Bonjour à tous et à toutes ! Je m'excuse de ne plus être venue depuis tout ce temps. 
Mais toutes les analyses sanguines, d'urine, radios des genou-des mains et des pieds, capillaroscopie, biopsie de glande salivaire accessoire, hospitalisation pour débuter le traitement PEGASYS et COPEGUS. Sous DELURSAN depuis octobre 2006. Mes scéances de laser colorant pulsé pour éradiquer mes plaques de télangectasie éruptives.... Mes maladies découvertes en juin 2006 : CBP + VHC + ostéopénie. Recherches en cours pour Polyarthrite rhumatoïde ou autre et suivie par un généticien pour les causes auto-immunes car je fais exactement les mêmes maladies que ma mère décédée d'une décompensation oedemato ascitique, CBP sclérodermie syndrôme de CREST...Ne supportant rien comme médicaments pour parer à mon manque de vitamine D dont même IDEOS et CACIT me font vomir.Le VHC et la CBP peuvent entraîner des problèmes osseux etc...donc il est bien difficile de trouver un traitement (le bon). Côté nourriture ça va mieux depuis que je grignote au lieu de manger comme les autres à heures fixes(pas gras, pas de sel, pas de sucre, pas de caféine) juste un peu de tout lorsque j'ai faim ou soif(beaucoup d'eau).
Le traitement du VHC est fatiguant et contraignant et parfois on a envie de tout arrêter, je trouve qu'il démoralise un peu. Ou peut-on trouver de l'huile de foie de morue ? Dans 6 mois on verra si le VHC est parti et alors on s'occupera du reste ! D'ici là il faut tenir
Grosses bises à tous et bon courage à vous ! Anne-Blanche