Comme je suis plus ou moins habile avec les sites et tout... je voudrais savoir où je dois aller exactement pour voir ce qui s'est découvert dernièrement à propos de la cholangite sclérosante primitive. Peut-être qu'il n'y a peut-être rien de nouveau, mais comment faire pour savoir où en sont les recherches...
En passant, des petites nouvelles de mon homme.... il prend toujours ses pilules, et tout va bien. Je sais maintenant qu'il est au stade 2, donc, il y a espoir.... toujours. A part de bonnes bouffées de fatigue, de temps à autre, ça va pas trop mal. Quand je commence à craindre ou avoir peur pour lui, je me branche sur les pensées positives, et ça marche assez bien. Mais c'est pas toujours évident.... Je suis pour ma part, en santé, pour le moment, mais je suis de tout coeur avec ceux ou celles qui souffrent ici... je vous défends aussi de désespérer, vous qui souffrez et avez mal, tout est permis, il faut se brancher sur l'espoir. Oui, c'est facile à dire, quand on est pas atteint, et qu'on n'a pas à subir tout ce qui vous fait du mal, mais qui sait, un jour, je souffrirai peut-être d'une autre façon...
J'ai souffert dans mon coeur cet été, mais je me suis accrochée et j'ai traversé la tempête, alors quand j'écris tout cela, je l'applique à moi aussi. J'ai refusé au désespoir et à la colère de prendre place en moi.... Mon fils cadet a voulu mourir cet été, voilà. Tout est rentré dans l'ordre maintenant, et il est en bonne mains... alors quand je dis de ne pas lâcher, de s'accrocher... que ce soit pour la santé physique ou autre, il faut rester branché sur le positif... Je suis et serai toujours une combattive. Oui, j'ai souvent des paniques, et des peurs, mais je leur fais bravement la guerre, au jour le jour... Si tu veux me parler sur msn... je te donne ici mon lien... (si je le peux) 
, il y a peu de chance que ces liens vous soient utiles