Sachant que la maladie est peu connue je souhaite partager mon expérience et connaître la votre. Merci
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
CBP
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
CBP
Bonjour, je nouvelle sur le forum et je me présente j'ai 51 ans, je suis belge et en traitement de cirrhose biliaire primitive depuis 12 ans.
Sachant que la maladie est peu connue je souhaite partager mon expérience et connaître la votre. Merci
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Re: CBP
Bonjour Ninane et Bienvenue parmi nous !
Sache que notre association et notre forum sont ouverts à tous quelque soient leur nationalité et leur lieu d'habitation;
Si tu as déjà parcouru notre forum tu as déjà pu voir que Tina es comme toi Belge, membre d'Albi France et Albi Espagne et qu'elle vit en Espagne près de Malaga!
Et il y en a d'autres; nous avons aussi quelques Canadiennes et Canadiens assidus, et quelques membres isolés habitant le Portugal et le Brésil.
Par ailleurs nous savons que notre site et notre forum sont consultés dans 70 pays de par le monde.
Aussi tu trouveras ici le plaisir de l'échange et de l'entr'aide sans qu'il soit question de drapeau ou de tout autre critère autre que les besoins ressentis par les malades et leur famille
Sache que notre association et notre forum sont ouverts à tous quelque soient leur nationalité et leur lieu d'habitation;
Si tu as déjà parcouru notre forum tu as déjà pu voir que Tina es comme toi Belge, membre d'Albi France et Albi Espagne et qu'elle vit en Espagne près de Malaga!
Et il y en a d'autres; nous avons aussi quelques Canadiennes et Canadiens assidus, et quelques membres isolés habitant le Portugal et le Brésil.
Par ailleurs nous savons que notre site et notre forum sont consultés dans 70 pays de par le monde.
Aussi tu trouveras ici le plaisir de l'échange et de l'entr'aide sans qu'il soit question de drapeau ou de tout autre critère autre que les besoins ressentis par les malades et leur famille
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
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