Bonjour Léa,
Merci pour ton accueil chaleureux. Ne connaissant pas le fonctionnement d'un forum, j'ai oublié de présenter ma maladie. Depuis novembre 2001, je suis atteinte d'une CBP associée à une hypothyroidie d'Hashimoto. Au début, j'ai très mal vécu ce qui m'arrivait. La fatigue, les démangeaisons et maintenat depuis quelques mois les nausées, sont difficiles à supporter et j'ai tendance, moi aussi à m'isoler. Que faire.....
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
message à Léa
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
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groseille70
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- Inscription : ven. 06 juil. 2007, 4:29 pm
La vie est belle
Bonjour Catherine,
Je ne suis pas encore à l'aise sur le forum.pourtant je peux te dire que je souffre moi aussi de CBP,(98),3e stade ,à ce que j'ai pu en conclure après avoir lu tout le forum,d'une hypothyroïdie d'hashimoto,(mes deux filles aussi d'ailleurs) et de rhumatismes dûs en partie au HLA B27.
Je fais avec ,en prenant traitements et compléments,qui ne sont peut être pas efficaces biologiquement ,mais psychologiquement oui !
La vie est belle,courage et amities Gigi
Je ne suis pas encore à l'aise sur le forum.pourtant je peux te dire que je souffre moi aussi de CBP,(98),3e stade ,à ce que j'ai pu en conclure après avoir lu tout le forum,d'une hypothyroïdie d'hashimoto,(mes deux filles aussi d'ailleurs) et de rhumatismes dûs en partie au HLA B27.
Je fais avec ,en prenant traitements et compléments,qui ne sont peut être pas efficaces biologiquement ,mais psychologiquement oui !
La vie est belle,courage et amities Gigi
Groseille70
Bonjour Groseille/Gigi;
Tu dis , je te cite:
"je souffre moi aussi de CBP,(98),3e stade ,à ce que j'ai pu en conclure après avoir lu tout le forum,d'une hypothyroïdie d'hashimoto".
As tu eu un diagnostic précis sur ton cas par ton spécialiste? ta remarque citée ci-dessus laisse penser que tu es arrivée à des conclusions en lisant notre site, mais les as tu validées avec ton spécialiste?
Ce que l'on lit sur notre forum et notre site permet à chaque malade de progresser dans la connaissance de sa maladie, mais il est indispensable qu'il (elle) valide ses éventuelles conclusions avec son spécialiste qui seul connaît médicalement son dossier et son cas particulier.
Daniel
Tu dis , je te cite:
"je souffre moi aussi de CBP,(98),3e stade ,à ce que j'ai pu en conclure après avoir lu tout le forum,d'une hypothyroïdie d'hashimoto".
As tu eu un diagnostic précis sur ton cas par ton spécialiste? ta remarque citée ci-dessus laisse penser que tu es arrivée à des conclusions en lisant notre site, mais les as tu validées avec ton spécialiste?
Ce que l'on lit sur notre forum et notre site permet à chaque malade de progresser dans la connaissance de sa maladie, mais il est indispensable qu'il (elle) valide ses éventuelles conclusions avec son spécialiste qui seul connaît médicalement son dossier et son cas particulier.
Daniel
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groseille70
- adhérent albi
- Messages : 151
- Inscription : ven. 06 juil. 2007, 4:29 pm
diagnostic
Bonjour Daniel,
OUI,bien sûr,j'ai été diagnostiquée en 1998.Avec biopsie(sans anesthésie d'ailleurs,ouille ouille!!)analyses,échographies régulières,taux de mito..etc
Je suis bien surveillée mais mon Hépato m'en dit très peu et ne réponds pas à mon questionnement;donc d'après la lecture de mes analyses,de mes échographies,et de ce j'ai pu apprendre en vous lisant tous,(foie fibrosé),je me situe au stade III.Voilà.
Quant à la diététique ,c'est pareil.La recommandation de prendre le moins possible de médicaments ou de compléments.Ne prendre que du naturel!!
ce qui fait que je vous lis avec avidité.
Pourtant,je prends de la gelée royale,de la levure de bière,de la lécithine de sojà,du magnésium,tout ça alterné bien sûr,Acérola aussi
Merci de ta solicitude,je ne vous suis pas par hasard.
Bien amicalement, GIGI
PS.HASCHIMOTO a été aussi diagnostiquée plus tard
OUI,bien sûr,j'ai été diagnostiquée en 1998.Avec biopsie(sans anesthésie d'ailleurs,ouille ouille!!)analyses,échographies régulières,taux de mito..etc
Je suis bien surveillée mais mon Hépato m'en dit très peu et ne réponds pas à mon questionnement;donc d'après la lecture de mes analyses,de mes échographies,et de ce j'ai pu apprendre en vous lisant tous,(foie fibrosé),je me situe au stade III.Voilà.
Quant à la diététique ,c'est pareil.La recommandation de prendre le moins possible de médicaments ou de compléments.Ne prendre que du naturel!!
ce qui fait que je vous lis avec avidité.
Pourtant,je prends de la gelée royale,de la levure de bière,de la lécithine de sojà,du magnésium,tout ça alterné bien sûr,Acérola aussi
Merci de ta solicitude,je ne vous suis pas par hasard.
Bien amicalement, GIGI
PS.HASCHIMOTO a été aussi diagnostiquée plus tard
Groseille70