Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
après beaucoup d'angoisse enfin un énorme soulagement, la tumeur au cerveau de ma fille Marine est bénigne. nous avons eu très peur ! nous devons malgré tout rencontré un spécialiste en neurochirurgie.
quant à moi, repos forcé pendant plus d'1 mois car entorse du genou.
Je reçois tardivement cette bonne nouvele des problèmes informatiques m'ayant éloignée quelque jours. Très heureuse pour ta fille je te souhaite plein de force pour "digérer" ces mauvais moments.
Affectueusement