Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Nouvelle (HAI)
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
Nouvelle (HAI)
Bonjour! vous pourrez trouver mon histoire dans les "témoignages". Elle est édifiante à 2 titres: 1-il faut absolument se faire suivre sérieusement et 2-il ne faut pas désespérer. A bientôt et merci de l'accueil.
témoignage
bonjour!
en fait, je ne suis pas encore familiarisée avec le fonctionnement: mon témoignage était aussi une réponse à Nebuleuz et c'est sous cette forme que vous (tu?) pourrez (pourras) le trouver.
Merci de ton intérêt. A bientôt.
en fait, je ne suis pas encore familiarisée avec le fonctionnement: mon témoignage était aussi une réponse à Nebuleuz et c'est sous cette forme que vous (tu?) pourrez (pourras) le trouver.
Merci de ton intérêt. A bientôt.