Bonjour à tous
Je m'appelle Martine et j'ai visité le site ALBI
Suite à une fatigue inexpliquée ,des douleurs du côté droit et au fait qu'il me faut au moins 8 heures pour digérer un repas classique et ce depuis 2 ans,mon gastro m'a invitée à faire une analyse du sang .Donc diagnostic : CBP
En lisant les messages du forum je ne réussis pas à me faire une idée précise sur le régression ou non des symptômes sus-cités en prenant le delursan.
J'exerce une profession libérale et j'ai un emploi du temps chargé.J'ai 56 ans ,ce qui est peut-être un facteur expliquant en partie la fatigue.Quand on a toujours travaillé intensément il me semble normal arrivé à un certain ‚ge de ne plus avoir le même tonus mais pour pouvoir bénéficier de ma retraite à taux plein je dois impérativement travailler jusque 65 ans (régime des professions libérales) sauf bien s?r si je suis déclarée invalide ou quelque chose comme ça. J'aimerais donc savoir si je vais retrouver une partie de mon énergie passée.Je précise au passage qu'à 65 ans j'aurais 47 ans de cotisation au régime général!!!
J'avoue que j'avais un peu paniqué lors de ma 1ère consultation du site puisqu'on parlait de greffe du foie.Il me semble que désormais cette solution ne soit plus qu'exceptionnelle?
Bonne continuation à tous et merci par avance à ceux qui auront la gentillesse de me répondre
Amicalemnt
Martine
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NOUVELLE CBP
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angela
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Bonjour Martine et bienvenue parmi nous
Je n'ai pas bien compris, mais je pense que ton diagnostic est récent, n'est-ce pas ? Tu as déjà commencé le traitement avec líacide urso (delursan) ?
Je pense que nous sommes plusieurs à pouvoir te rassurer sur la maladie, les possibilités díamélioration des symptômes avec un traitement adapté. Et, également sur líamélioration des analyses du sang après un certain temps après le début du traitement.
La fatigue, soit elle síen va après le démarrage de líurso, comme ça a été le cas pour certaines personnes, soit il faut apprendre à faire avec. Et là, il est important de composer avec soi-même, apprendre à distribuer les choses au cours de la journée, en fonction de líénergie. Si le tonus est plus grand le matin, concentrons vers le matin les t‚ches, les rendez-vous plus fatigants. Ils níont pas trouvé, pour líinstant, le produit miracle qui arrive à enlever la fatigue des malades.
Pour les problèmes de digestion, et síils ne sont pas causés par un autre problème, il faut vérifier si tu nías pas díintolérances par rapport à certains aliments. Je sais que dans mon cas, et malgré le fait de beaucoup aimer le fromage, il ne míaime plus. Donc, je líai éliminé. Pourtant avant, je pouvais le manger sans problèmes. Cíest à cause de la CBP ? de líage ? díautre chose ? Si un jour, je souhaite craquer, et ça arrive, je sais que jíaurais des problèmes. Je crois que cíest bien de síobserver sur le plan alimentaire, voir ce qui rend la digestion plus difficile. Si on nía pas díautres maladies, il faut essayer de manger équilibré, peu à chaque repas, quitte à faire plusieurs petits repas. Il faut également observer les aliments qui sont plus lourds de digestion sur le plan individuel, car ce qui vaut pour une personne ne vaut pas forcément pour une autre.
Pour les problèmes des démangeaisons, plusieurs types de traitement existent et la très grande majorité de personnes a pu trouver ou pourra trouver celui qui lui convient.
Pour la suite ? la médecine a fait et fait encore beaucoup de progrès.
La majorité de personnes qui ont eu un diagnostic tôt et qui prennent leurs traitements se porte très bien. Parfois avec des hauts et des bas, mais globalement positives.
Tu parles de greffe, mais ce níest quíun très faible nombre de personnes qui a eu recours à la transplantation. De plus en plus, le contrôle et la gestion de ces maladies se fait díune meilleure façon, et tu verras, le tout cíest díêtre bien suivie.
Et, côté discussion, nous sommes là pour discuter avec toi. Il paraît que les femmes sont bavardes Ö. Laissons-les dire Ö..
Angela
Je n'ai pas bien compris, mais je pense que ton diagnostic est récent, n'est-ce pas ? Tu as déjà commencé le traitement avec líacide urso (delursan) ?
Je pense que nous sommes plusieurs à pouvoir te rassurer sur la maladie, les possibilités díamélioration des symptômes avec un traitement adapté. Et, également sur líamélioration des analyses du sang après un certain temps après le début du traitement.
La fatigue, soit elle síen va après le démarrage de líurso, comme ça a été le cas pour certaines personnes, soit il faut apprendre à faire avec. Et là, il est important de composer avec soi-même, apprendre à distribuer les choses au cours de la journée, en fonction de líénergie. Si le tonus est plus grand le matin, concentrons vers le matin les t‚ches, les rendez-vous plus fatigants. Ils níont pas trouvé, pour líinstant, le produit miracle qui arrive à enlever la fatigue des malades.
Pour les problèmes de digestion, et síils ne sont pas causés par un autre problème, il faut vérifier si tu nías pas díintolérances par rapport à certains aliments. Je sais que dans mon cas, et malgré le fait de beaucoup aimer le fromage, il ne míaime plus. Donc, je líai éliminé. Pourtant avant, je pouvais le manger sans problèmes. Cíest à cause de la CBP ? de líage ? díautre chose ? Si un jour, je souhaite craquer, et ça arrive, je sais que jíaurais des problèmes. Je crois que cíest bien de síobserver sur le plan alimentaire, voir ce qui rend la digestion plus difficile. Si on nía pas díautres maladies, il faut essayer de manger équilibré, peu à chaque repas, quitte à faire plusieurs petits repas. Il faut également observer les aliments qui sont plus lourds de digestion sur le plan individuel, car ce qui vaut pour une personne ne vaut pas forcément pour une autre.
Pour les problèmes des démangeaisons, plusieurs types de traitement existent et la très grande majorité de personnes a pu trouver ou pourra trouver celui qui lui convient.
Pour la suite ? la médecine a fait et fait encore beaucoup de progrès.
La majorité de personnes qui ont eu un diagnostic tôt et qui prennent leurs traitements se porte très bien. Parfois avec des hauts et des bas, mais globalement positives.
Tu parles de greffe, mais ce níest quíun très faible nombre de personnes qui a eu recours à la transplantation. De plus en plus, le contrôle et la gestion de ces maladies se fait díune meilleure façon, et tu verras, le tout cíest díêtre bien suivie.
Et, côté discussion, nous sommes là pour discuter avec toi. Il paraît que les femmes sont bavardes Ö. Laissons-les dire Ö..
Angela
Angéla a tout dit et si bien dit, alors juste pour confirmer et te souhaiter la bienvenue. Pour moi la fatigue n'a pas changé avec les médicaments alors que les analyses oui... dans mon travail je ne peux pas alléger ma charge sans alléger mon salaire... et pour les congés longue maladie j'ai fait une demande mais je suis sans réponse actuellement.Pour le régime alimentaire ou l'hygiène alimentaire plutôt j'ai également supprimé les laitages , les oeufs, les graisses animales avec des écarts de temps à autre quand cela vaut la peine ( un met excellent en bonne compagnie). Je suis devenue une championne de cuisines exotiques revisitées à la mode méditerranéenne qui est mon berceau culinaire. Et évidemment plus du tout d'alcool , ce qui me manque le moins vu le peu que je buvais.
Avec tout ça la vie est encore belle
Avec tout ça la vie est encore belle
NOUVELLE CBP
Merci à Angela et Danielle de m'avoir répondu
J'avoue que je ne fais pas souvent de repas très importants en quantité et en géréral je ne bois que de l'eau.mais par contre j'adore et la viande rouge et le fromage et aussi faire des extras de temps en temps avec des amis ou des clients ( et dans ce cas j'oublie mon ascétisme et je bois du vin )
Je n'ai aucune envie de me retrouver en longue maladie car j'aime trop mon travail et ne rien faire ne me conviendrait pas du tout,mais alors pas du tout.
J'ai commencé le delursan depuis 10 jours seulement
C'est la 1ère fois que je m'inscris à un forum,j'espère que ma réponse arrivera au bon endroit sur ledit forum
A bientôt
Martine
J'avoue que je ne fais pas souvent de repas très importants en quantité et en géréral je ne bois que de l'eau.mais par contre j'adore et la viande rouge et le fromage et aussi faire des extras de temps en temps avec des amis ou des clients ( et dans ce cas j'oublie mon ascétisme et je bois du vin )
Je n'ai aucune envie de me retrouver en longue maladie car j'aime trop mon travail et ne rien faire ne me conviendrait pas du tout,mais alors pas du tout.
J'ai commencé le delursan depuis 10 jours seulement
C'est la 1ère fois que je m'inscris à un forum,j'espère que ma réponse arrivera au bon endroit sur ledit forum
A bientôt
Martine
Bonjour Martine;
Bienvenue sur notre site et nos forums!
Dans tes messages, tu t'interroges sur la fatigue , si tu vas ou non retrouver ton énergie , et je te sens inquiète par rapport à tes activités professionnelles et personnelles; Il y a tant de questions qui viennent lorsque le diagnostic tombe !
La maladie est diagnostiquée le plus souvent passé la cinquantaine , un ‚ge où même s'il n'est pas encore canonique , apparaissent de toutes façons les petits invonvénients de l'‚ge dit m?r : problèmes hormonaux, moins de tonus, douleurs articulaires, arthrose etc... problèmes de poids par excès de bonne chère et/ou manque d'exercice etc.. même si on est par ailleurs "en bonne santé " . Et puis c'est souvent un ‚ge "tournant" où on fait souvent psychologiquement "un point" sur sa vie familiale et/ou sa vie professionnelle .
Et quand arrive le diagnostic de la maladie , on écoute encore plus son corps, et on aura une tendance naturelle à attribuer à la maladie des ressentis ou des symptomes qui en fait peuvent ne rien à voir du tout avec elle.
Par exemple, j'ai passé 50ans depuis longtemps et tout en n'étant pas malade , je suis moins résistant et plus vite fatigué physiquement que je ne l'étais à 40 ans ; je digère moins bien et mange 20 à 30% de moins qu'avant . De temps en temps mes lombaires me jouent quelques tours, et je ne cours plus le cent mètres en moins de 11,5 secondes comme à 20ans! Mais je fais de la bicyclette de temps en temps , à mon rythme . Bref , je m'adapte et continue ma vie professionnelle et personnelle en tenant compte de cette nouvelle donne et finalement ça marche .
Je me souviens d'une adhérente sportive(elle se reconnaîtra vite!) pour qui le diagnostic de la maladie avait provoqué comme une coupure nette , un choc , avec un "avant" et un "après" ; sportive , elle s'interrogeait si elle allait pouvoir continuer à faire du ski ; et finalement oui elle a continué à en faire !
Beaucoup de nos adhérents continuent une vie professionnelle normale.
Bien s?r chaque cas est un cas particulier et il faut dans certains cas faire des adaptations .
En discutant ici dans ces forums , en lisant les articles du site, en interrogeant ton spécialiste, tu seras de mieux en mieux informée , et je l'espère moins inquiète ; tu pourras bientôt mieux te situer et comme beaucoup, tu trouveras ton chemin pour "apprivoiser" ta maladie et donc en quelque sorte la maîtriser
Daniel
Bienvenue sur notre site et nos forums!
Dans tes messages, tu t'interroges sur la fatigue , si tu vas ou non retrouver ton énergie , et je te sens inquiète par rapport à tes activités professionnelles et personnelles; Il y a tant de questions qui viennent lorsque le diagnostic tombe !
La maladie est diagnostiquée le plus souvent passé la cinquantaine , un ‚ge où même s'il n'est pas encore canonique , apparaissent de toutes façons les petits invonvénients de l'‚ge dit m?r : problèmes hormonaux, moins de tonus, douleurs articulaires, arthrose etc... problèmes de poids par excès de bonne chère et/ou manque d'exercice etc.. même si on est par ailleurs "en bonne santé " . Et puis c'est souvent un ‚ge "tournant" où on fait souvent psychologiquement "un point" sur sa vie familiale et/ou sa vie professionnelle .
Et quand arrive le diagnostic de la maladie , on écoute encore plus son corps, et on aura une tendance naturelle à attribuer à la maladie des ressentis ou des symptomes qui en fait peuvent ne rien à voir du tout avec elle.
Par exemple, j'ai passé 50ans depuis longtemps et tout en n'étant pas malade , je suis moins résistant et plus vite fatigué physiquement que je ne l'étais à 40 ans ; je digère moins bien et mange 20 à 30% de moins qu'avant . De temps en temps mes lombaires me jouent quelques tours, et je ne cours plus le cent mètres en moins de 11,5 secondes comme à 20ans! Mais je fais de la bicyclette de temps en temps , à mon rythme . Bref , je m'adapte et continue ma vie professionnelle et personnelle en tenant compte de cette nouvelle donne et finalement ça marche .
Je me souviens d'une adhérente sportive(elle se reconnaîtra vite!) pour qui le diagnostic de la maladie avait provoqué comme une coupure nette , un choc , avec un "avant" et un "après" ; sportive , elle s'interrogeait si elle allait pouvoir continuer à faire du ski ; et finalement oui elle a continué à en faire !
Beaucoup de nos adhérents continuent une vie professionnelle normale.
Bien s?r chaque cas est un cas particulier et il faut dans certains cas faire des adaptations .
En discutant ici dans ces forums , en lisant les articles du site, en interrogeant ton spécialiste, tu seras de mieux en mieux informée , et je l'espère moins inquiète ; tu pourras bientôt mieux te situer et comme beaucoup, tu trouveras ton chemin pour "apprivoiser" ta maladie et donc en quelque sorte la maîtriser
Daniel
Bonjour Daniel
Merci pour le message J'avoue que maintenant moralement je vais mieux.
J'avais un peu paniqué mais en finale en suivant le traitement la vie devrait continuer son petit bonhomme de chemin.
Comment fait-on pour mettre une image sous notre nom comme vous avez tous ? et insérer des smiles ?
Je ne suis pas très douée en ce domaine
Bonne continuation
Martine
Merci pour le message J'avoue que maintenant moralement je vais mieux.
J'avais un peu paniqué mais en finale en suivant le traitement la vie devrait continuer son petit bonhomme de chemin.
Comment fait-on pour mettre une image sous notre nom comme vous avez tous ? et insérer des smiles ?
Je ne suis pas très douée en ce domaine
Bonne continuation
Martine
Bonsoir Martine , content que ton moral aille mieux.
Pour ce qui est des smilies ; lorsque tu écris un message , apparait à gauche de la "fenêtre" où tu écris un ensemble de smilies .
Il te suffit de placer le curseur là où tu veux voir apparaître le smily de ton choix et déplacer le pointeur de la souris sur le smily de ton choix et cliquer ; le code du smily choisi se place alors après le curseur et lorsque tu cliques plus tard sur le bouton prévisualisation tu vois l'effet que cela donne .
Pour ce qui est des images d'oursons , il te faut cliquer en haut de la page sur le bouton " profil"; apparait alors une page où sont inscrits les informations que tu as remplies au moment de ton inscription .
Tout à fait en bas de cette page ,il y a un panneau dont le titre est "panneau de contrôle des avatars "; en effet l'image qui nous cactérise tous sur ces forums s'appelle un "avatar".
Il te suffit de cliquer sur le bouton "montrer la galerie" et tu verras tout un choix d'oursons divers et variés et tu pourras faire ton choix .
Tu peux aussi aller importer une image venant de ton ordinateur .
Mais à part une ou deux exceptions tous ont choisi un ourson en clin d'oeil au logo de notre association et surtout à la fabuleuse histoire de l'"urso" dont tu as pu lire sans doute le récit sur notre site
dis nous si tu t'en sors avec ces outils indispensables à tout forumeur assid?
A bientôt
Daniel
A bientôt Z
Pour ce qui est des smilies ; lorsque tu écris un message , apparait à gauche de la "fenêtre" où tu écris un ensemble de smilies .
Il te suffit de placer le curseur là où tu veux voir apparaître le smily de ton choix et déplacer le pointeur de la souris sur le smily de ton choix et cliquer ; le code du smily choisi se place alors après le curseur et lorsque tu cliques plus tard sur le bouton prévisualisation tu vois l'effet que cela donne .
Pour ce qui est des images d'oursons , il te faut cliquer en haut de la page sur le bouton " profil"; apparait alors une page où sont inscrits les informations que tu as remplies au moment de ton inscription .
Tout à fait en bas de cette page ,il y a un panneau dont le titre est "panneau de contrôle des avatars "; en effet l'image qui nous cactérise tous sur ces forums s'appelle un "avatar".
Il te suffit de cliquer sur le bouton "montrer la galerie" et tu verras tout un choix d'oursons divers et variés et tu pourras faire ton choix .
Tu peux aussi aller importer une image venant de ton ordinateur .
Mais à part une ou deux exceptions tous ont choisi un ourson en clin d'oeil au logo de notre association et surtout à la fabuleuse histoire de l'"urso" dont tu as pu lire sans doute le récit sur notre site
dis nous si tu t'en sors avec ces outils indispensables à tout forumeur assid?
A bientôt
Daniel
A bientôt Z