Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Bonjour Didier,
Bienvenue ! Les premiers mois suivant le diagnostic sont compliqués à vivre, mais la confiance vient vite après la mise en place du traitement et la stabilisation des analyses. Il est important d'être bien suivi, de chercher à mieux connaître ces maladies pour mieux comprendre ce qui se passe. Pour ma part, homme diagnostiqué à 40 ans de ce même duo… 30 ans plus tard tout va bien
