Venez nombreux ; après Nice et Nantes, albi organise avec le corps médical du CHU de Bordeaux une soirée d'informations gratuite pour les patients (et leurs familles) atteints de "nos" maladies (CBP, CSP, HAI, LPAC) :
A l'issue de la soirée un petit buffet permettra aux participants de dialoguer tant avec les autres participants que les intervenants du corps médical et d'albi.
Consultez les détails et les modalités d'inscription en cliquant sur ce lien :
https://albi-france.org/soiree-dinforma ... 5-a-19h00/
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
12 JUIN 2025 à BORDEAUX : soirée d'informations pour le patients et leurs familles !
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
12 JUIN 2025 à BORDEAUX : soirée d'informations pour le patients et leurs familles !
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
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