Notre association albi est membre du Comité Directeur de L'ERN-LIVER (organisme public composé d'hépatologues européens et de représentants d'associations de patients européens financé par la Commission Européenne)
Cet organisme organise un enquête pour tous les pays européens pour connaître la manière dont s'alimentent les malades atteints de Cholangite Sclérosante Primitive (CSP). voyez l'article de notre site qui en explique la démarche.
Pour participer à cette enquête cliquez sur ce lien.
Attention : la première page est écrite en anglais ; pour utiliser la version de l'enquête en français, cliquez sur le menu déroulant "Language" en haut a droite et choisissez "français"
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Malade de Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), avez vous adapté votre alimentation ?
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
Malade de Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), avez vous adapté votre alimentation ?
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
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