Je m’appelle Agnès , 35ans , je suis de l’île de la Réunion , nouvelle sur le forum
et on m’a diagnostiqué la CSP début juillet. On me l’a diagnostiqué en faisant un gros bilan avant de commencer la biothérapie pour une autre maladie auto-immune ( la spondylathrite ankylodante) qui elle a été diagnostiquée en novembre dernier … s’en est suivi consultation chez le gastro qui lui m’a prescrit une IRM( qui a confirme la CSP) , mis sous délursan et prévu colo/fibro( demain ) . Pour tout vous dire je suis en stress , et moralement c’est compliqué car j’ai du mal à accuser le coup , ça fait beaucoup à encaisser en peu de temps . De plus, mon gastro ne communique pas , aucune explication , il fallut que je lui tire les vers du nez pour qu’il me dise déjà ce que j’ai mais à part ça rien! aucune explication , j’ai dû aller me renseigner sur internet et avoir quelques explications avec mon médecin traitant . En revanche je pense qu’il a bien gérer niveau prise en charge . Du coup , J’ai demandé à être suivi à l’hôpital en espérant tombé sur quelqu’un de plus communiquant.
J’ai besoin d’être rassurée ou pas , j’ai besoin qu’on me dise les choses.
Je suis ici pour connaître un peu plus la maladie , lire vos parcours et témoignages, trouvez des réponses et savoir ce qui m’attends (même si je sais bien que chaque personne est différente mais bon …)
Je suis très contente d’avoir trouver ce forum car difficile de trouver des témoignages sinon et merci à l’association albi pour ce que vous faites pour nous
J’aimerai aussi savoir s’il y a des personnes de l’île de la Réunion sur le forum ?
Merci à tous ceux qui me liront
