Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Chers ami(e)s adhérent(e)s et familiers du forum;
Angela ( Présidente d'albi ) et Daniel ( secrétaire) seront présent à Guissény dans le Finistère au nord de Brest le 22 janvier 2017.
Pour les Bretons de la Région ou ceux en déplacement dans la région , venez nous rejoindre !
Cliquez sur le lien ci après vous donnant les raisons ce déplacement: http://www.albi-france.org/albi-en-bret ... vier-2017/
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
Quelques adhérents bretons ont déjà assuré de leur présence sur le courriel d'albi ; d'autres sont ravis de notre déplacement en Bretagne mais regrettent de ne pas être disponibles.
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
ça y est ! Nos amis du Finistère nous ont gentiment reçus ...et remis un chèque de 850 euros pour nous aider à financer la Recherche sur nos maladies : voyez l'article dans notre site à la rubrique actualités en cliquant ci-après: http://www.albi-france.org/albi-et-la-g ... finistere/
Formidable non ?
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
