Bonsoir Brigitte et Bienvenue parmi nous;
tu es comme beaucoup qui sont venus parmi nous après un diagnostic récent; déjà tu pourras trouver sur le site de l'association beaucoup d'informations, et le forum est là pour partager avec pleins d'oursons petits et grands qui se feront une joie de ...
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
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- mar. 24 juin 2008, 5:35 pm
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : toute nouvelle
- Réponses : 5
- Vues : 23360
- mar. 24 juin 2008, 5:33 pm
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : toute nouvelle
- Réponses : 5
- Vues : 23360
Re: toute nouvelle
Merci de m avoir répondu. Je suis contente d avoir trouvé ce forum. Je me sens déjà moins seule. La biopsie du foie, je l'ai déjà eue. Résultat : fibrose modérée. Mes derniers résultats de cette semaine ne plaisent pas à mon médecin. Il pense que cela baisse trop lentement et recontacte le ...
- ven. 13 juin 2008, 5:28 pm
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : toute nouvelle
- Réponses : 5
- Vues : 23360
toute nouvelle
on m a diagnostiqué une CPB il y a quelques mois suite à un banal bilan sanguin. J'ai un peu de mal à digérer la nouvelle et ai plutot tendance à faire commesi de rien n 'était. Sauf que ces jours ci je suis incroyablement fatiguée. Mon entourage est gentil mais comme je n ai pas de signe clinique ...