le forum d'albi

dianostiquee, en1986 hai, ma fille vient de mettre au monde, un petit hugo. l: Une immence joie,notre univers est transporte esperance.la bataille est toujours presente.J aimerai savoir,si d autres enfants son atteint !,comment le vivent t ils!,leurs familles aussi.!Isolement,incomprehention,insecurite,devant cette maladie. espoir de n etre plus seule.svp, j espere avoir quelques temoignages.merci .catherine.

Bienvenue Catherine,

Félicitations tout d'abord pour la venue de ce petit être Hugo.
Quel ‚ge a ta fille? à quel stade est-elle? quel (s) traitement(s) suit-elle?
quels sont ses résultats sanguins.

J'ia personnellement le facteur héréditaire positf pour une HIA.

Alexandra

ma fille a 27 ans .hai decouverte a7 ans.traitee a 18 ans immurel, cortisone, ursolvan plus tard. Stabilisation de la maladie a24 ans, arret de cortisone petit a petit .toujours sous ursolvant , arret impossible sinon rechute. nous n avons aucune connaissance de stade 1,2,3 de cette maladie. j ai appris en lisant sur le site. merci pour ton interessement,moralement enfin,plus,d isolement. merci. catherine.

j oublie les resultats d analyse.transaminase sgot sgpt +de300. gamma 150. jusqu au traitement.je ne maitrise pas tout. catherine

Hello Catherine,

Je me corrige.
En fait, dans les HAI, il a deux types I et II. La CBP a 4 stades.

Enfin peu importante. l'essentiel, est de parvenir à stabiliser la maladie.

Mais suivant mon humble avis, si la biologie est telle, je pense (suivant mes contacts avec les professeurs) qu'il ne faut pas stopper la cortisone.

Que pense le spécialiste qui suit ta fille de la situation présente?

A bientôt.
Alexandra.

merci encore de ton interessement.


je ne sais pas le stade. le traitement est donne par le professeur.
ma fille posera, des questions plus presicent.

le rv est prevu vers le 20/11/06.
hugo sera du voyage.
a bientot.
catherine.