la biopsie du foie par voie transjugulaire

[alexandra]

Bonsoir,
Appel à l'aide
Quekqu'un a-t'il une expérience ou subi une biopsie du foie par voie transjugulaire (par la veine jugulaire droite se trouvant au cou).
Je dois subir cet examen jeudi car mes transaminases ont augmenté à 10x alors au mois de janvier dernier ma biologie était tout à fait normale même mes anti-antimuscles lisses étaient revenus à la normale.

Je suis désespérée.

Alexandra

[Danielle]

Je ne connais pas cet examen Alexandra. pas de panique as tu cherché sur le net pour mieux le comprendre ? J'espère que quelqu'un du site connaîtra. mais de toutes les façons cela ne pourra qu'être constructif pour ta santé. Tu n'aies plus un examen pret comme chacun d'entre nous non ? De quoi as tu peur ? de souffrir ? du résultat ? une peur que l'on formule est déjà à moitié dépassée. C'est vrai nos résultats font le yoyo sans qu'on sache pourquoi !!! ils redescendront peut être aussi vite qu'ils sont montés. Courage , fais confiance à la médecine et utilise tous les moyens que tu connais pour te détendre.


Je t'embrasse fort

Danielle

[alexandra]

Grand merci Danielle pour ce message d'encouragment. Cela m'etonne que le présent site de parle pas de cet examen. La voie jugulaire semble moins à risque en cas d'hemorragie.
On parle de cet examen mais on ne dit pas quand il faut faire cet examen plutôt que la biopsie traditionnelle. Le médecin veut aussi mesurer la pression du foie.
Le spécialiste m'a téléphonné hier soir pour me dire que les transaminases étaient déjà diminuées mais on fait quand même l'examen. J'ai peur parce que je suis seule à m'occuper de ma maman...
Enfin j'attends jeudi et les résultats fianux.
Bien à vous et encore merci.
Alexandra

[alexandra]

Grand merci Danielle pour ce message d'encouragment. Cela m'etonne que le présent site de parle pas de cet examen. La voie jugulaire semble moins à risque en cas d'hemorragie.
On parle de cet examen mais on ne dit pas quand il faut faire cet examen plutôt que la biopsie traditionnelle. Le médecin veut aussi mesurer la pression du foie.
Le spécialiste m'a téléphonné hier soir pour me dire que les transaminases étaient déjà diminuées mais on fait quand même l'examen. J'ai peur parce que je suis seule à m'occuper de ma maman...
Enfin j'attends jeudi et les résultats fianux.
Bien à vous et encore merci.
Alexandra

[Françoise]

Bonjour Alexandra,
J'ai eu l'année dernière une biopsie du foie par voie transjugulaire. J'en garde un bon souvenir. J'ai eu tout d'abord une anesthésie locale dans le bas du cou à l'endroit où le chirurgien fait une petite incision pour faire entrer le cathéter. Ensuite je n'ai plus rien senti et j'ai été toute étonnée quand le chirurgien m'a annoncé qu'il avait atteint le foie. Il a prélevé plusieurs morceaux de foie, mesuré des pressions, injecté un produit et pris des clichés du foie sur lesquels on visualise les dég‚ts causés par la cbp. Je n'ai ressenti aucune douleur et le chirurgien m'expliquait au fur et à mesure ce qu'il faisait. Je suis retournée ensuite dans le service de chirurgie ambulatoire, j'ai pris un goûter puis je suis allé faire quelques courses avant de rentrer chez moi. Ensuite rien, juste une petite douleur dans le cou.
Sois rassurée : j'étais aussi très inquiète et cela s'est très bien passé pour moi.
Le chirurgien m'a dit que l'on faisait très peu de biopsie par cette méthode car elle était beaucoup plus chère qu'une biopsie classique. D'autre part peu de personnes sont formées à cette technique. Elle a pour avantages de pouvoir mesurer des pressions internes et de présenter moins de risques d'hémorragie mais en contrepartie les prélèvements peuvent être de moins bonne "qualité". C'est ce qu'un spécialiste m'a dit par la suite.
Si tu as d'autres questions, n'hésite pas et raconte nous comment cela s'est passé.
Bon courage
Françoise

[jo]

bonjour, Alexandra,
j'ai moi aussi subi cet examen en 2002, et mon expérience est très proche de celle de Françoise: l'appréhension du départ s'est dissipée gr‚ce à la gentillesse et à la s?reté de l'équipe qui pratiquait l'intervention.

Ne sois donc pas -trop- inquiète!
Tiens nous au courant. Toute mon amitié. Jo

[alexandra]

Merci Françoise et Jo de vos réponses
En fait l'examen (enfon la tentative )c'est déroulée ce matin). La voie untilisée était la voie jugulaire du cou droit. Après une heure d'essai, j'ai dis au médecin d'arrêter. Mes muscles étaient très tendus.
Je ne comp Alexandrarends pas pourquoi, ils ont utilisé vette voie aussin difficile. Je pense que par le bras ou la gestion inguinale auraient été plus confortable.
Ils ont refait un contrôle des transaminases, et ils continuent à descendre. On refait un contrôle lundi et en fonction des résultats, ils feront une biopsie traditionnelle. J'ai d? prendre un antiinflammatoire, le spécialiste crôit que cela est la raison. Moi je pense que c'est due à une intoxication alimentaire, car j'ai une de vive douleur du coté temporale droit, vommissements et frissons pendant 2 jours suivant la prise d'un aliment que je crois avarié. Donc, je pense qu'une bactérie eut aussi être à l'origine d'une réactivation de la maladie auto-immune.
Je vous tiens au courant.
A bientôt.
Mais que nous apportent en plus de savoir les pressions et subir un examen aussi invasif!!!
Merci, merci,merci Alexandra

[alexandra]

Hello Françoise et Jo

Ma biologie (mes trandaminases) se stabilise et un second essai de biopsie n'est pas encore nécessaire (Je prends du Desmodium régulièrement depuis et un régime strict). Les anticorps sont modifiés (anti-muscles lisses négatifs, mais arrivée des anticorps pANCA 1/40 et anticorps ANA positifs) ???AVIS de quelqu'un???

Ma réflexion est la suivante: le Desmodium fait diminuer les transaminases. Cela est-il suffisant pour croire que la maladie s'améliore et qu'il n'y a pas lieur de commencer la cortisone??

Merci de me répondre Françoise, Jo, Michèle ou les autres hépatants...

Je viens aussi de trouver que le SILYMARIN (graine de Rhistle de lait) est également un bon protecteur du foie et améliore la cirhose???

Quelqu'un a t-il une expérience avec ce produit et une réflexion par rapport à la compréhension de l'effet du Desmoduim???

Alexlandra

[michèle]

Hello Alexandra,

Je n'ai pas d'expérience perso à te raconter sur ce que tu traverses en ce moment.

Par contre je peux te livrer ma reflexion qui vaut ce qu'elle vaut et qui est celle-ci:

Notre maladie détruit les canaux biliaires.
Honêtement, je ne crois pas que ce que nous prenons à côté (desmodium + délursan et autres) puisse inverser le processus.
Par contre, que cela empêche l'évolution, oui.
C'est ce que me disait le professeur Poupon: " nous prenons la maladie à son stade et arrêtons son évolution."


Dans la mesure où les examens biologiques reviennent à la normale, c'est que la destruction s'arrête.
Pas que la maladie a disparue!
Faire stagner la maladie et retrouver un confort de vie...
Je crois que c'est déjà énorme!!

Mais tu sais, le système immunitaire est très sensible. Donc peut se déregler facilement.

Ton empoisonnement alimentaire était vraiment un manque de chance.
Je crois que même sans ta maladie, ton foie aurait hurlé dans ce cas précis.

Je ne connais pas du tout le SYLMARIN!

Pourquoi parles-tu de cortisone?

Voilà!
Bises à toi
Michèle

[alexandra]

Hello Michèle,

Merci de ta présence et de ta réponse.

Je parme de cortisone car mon spéciaiste en parlait. Mes transaminases avainet grimpées à 300. Il pensait à une overlap syndrome. Vu ma biologie: j'ai attrapé des anticorps pANCA qui sont en général présents dans le cadre d'une hépatite auto-immune. Je n'ai plus les antimuscles lisses positifs et je n'ai jamais en les anti-mitochondries positifs.Mais comme mes transaminases diminuent, mon spécialiste attend pour démarrer la cortisone.
Les pANCA sont également présents dans les CSP et les artérites noueuses.
Je suis pour le moment inquiète car si j'ai une hépatite auto-immune, il faut démarrer la cortisone.

Ce que je ne comprends pas très bien: si les transaminases diminuent, est ce gr‚ce au DESMODIUM ?? probablement, et est ce une raison pour ne pas démarrer la cortisone qui s'avère être indispensable dans le cas d'une HAI?
Si les transaminases diminuent gr‚ce au DESMODIUM, le foie n'est-il plus en souffrance? cela est-il une raison suffissante pour ne pas traiter l'HAI diagnostée par la présence des anticorps pANCA et anti-nucléaires ANA??

Aussi les pANCA (selon certains auteurs) semblent prédire la survenue de certaiens maladies telles que la restocolite hémorragique, la mal. crhon ..

Cela devient compliqué.
Le site "Hepatoweb.com " donne de très bons articles sur l'HAI et les maladies cholestatiques autoimmunes. A conseiller.

Voilà, à bientôt Michèle et à chacun qui pourraient apporter une explication.

Alexandra
Aussi, j'ai décidé de passer un fibroscan dans un autre hôpital (qui en dispose un).

[alexandra]

Hello Michèle,

Merci de ta présence et de ta réponse.

Je parme de cortisone car mon spéciaiste en parlait. Mes transaminases avainet grimpées à 300. Il pensait à une overlap syndrome. Vu ma biologie: j'ai attrapé des anticorps pANCA qui sont en général présents dans le cadre d'une hépatite auto-immune. Je n'ai plus les antimuscles lisses positifs et je n'ai jamais en les anti-mitochondries positifs.Mais comme mes transaminases diminuent, mon spécialiste attend pour démarrer la cortisone.
Les pANCA sont également présents dans les CSP et les artérites noueuses.
Je suis pour le moment inquiète car si j'ai une hépatite auto-immune, il faut démarrer la cortisone.

Ce que je ne comprends pas très bien: si les transaminases diminuent, est ce gr‚ce au DESMODIUM ?? probablement, et est ce une raison pour ne pas démarrer la cortisone qui s'avère être indispensable dans le cas d'une HAI?
Si les transaminases diminuent gr‚ce au DESMODIUM, le foie n'est-il plus en souffrance? cela est-il une raison suffissante pour ne pas traiter l'HAI diagnostée par la présence des anticorps pANCA et anti-nucléaires ANA??

Aussi les pANCA (selon certains auteurs) semblent prédire la survenue de certaiens maladies telles que la restocolite hémorragique, la mal. crhon ..

Cela devient compliqué.
Le site "Hepatoweb.com " donne de très bons articles sur l'HAI et les maladies cholestatiques autoimmunes. A conseiller.

Voilà, à bientôt Michèle et à chacun qui pourraient apporter une explication.

Alexandra
Aussi, j'ai décidé de passer un fibroscan dans un autre hôpital (qui en dispose un).

[alexandra]

Hello Michèle,

Merci de ta présence et de ta réponse.

Je parme de cortisone car mon spéciaiste en parlait. Mes transaminases avainet grimpées à 300. Il pensait à une overlap syndrome. Vu ma biologie: j'ai attrapé des anticorps pANCA qui sont en général présents dans le cadre d'une hépatite auto-immune. Je n'ai plus les antimuscles lisses positifs et je n'ai jamais en les anti-mitochondries positifs.Mais comme mes transaminases diminuent, mon spécialiste attend pour démarrer la cortisone.
Les pANCA sont également présents dans les CSP et les artérites noueuses.
Je suis pour le moment inquiète car si j'ai une hépatite auto-immune, il faut démarrer la cortisone.

Ce que je ne comprends pas très bien: si les transaminases diminuent, est ce gr‚ce au DESMODIUM ?? probablement, et est ce une raison pour ne pas démarrer la cortisone qui s'avère être indispensable dans le cas d'une HAI?
Si les transaminases diminuent gr‚ce au DESMODIUM, le foie n'est-il plus en souffrance? cela est-il une raison suffissante pour ne pas traiter l'HAI diagnostée par la présence des anticorps pANCA et anti-nucléaires ANA??

Aussi les pANCA (selon certains auteurs) semblent prédire la survenue de certaiens maladies telles que la restocolite hémorragique, la mal. crhon ..

Cela devient compliqué.
Le site "Hepatoweb.com " donne de très bons articles sur l'HAI et les maladies cholestatiques autoimmunes. A conseiller.

Voilà, à bientôt Michèle et à chacun qui pourraient apporter une explication.

Alexandra
Aussi, j'ai décidé de passer un fibroscan dans un autre hôpital (qui en dispose un).