le forum d'albi

Bonjour, je suis un nouveau membre, C'est la première fois que je participe à un forum.
J'ai fait une recherche et le meilleur site que j'ai trouvé est le vôtre. Les
explications sont faciles à comprendre et on trouve un forum super intéressant. Je me sens bien seule car je ne connais personne ici au Québec avec qui jaser de cette maladie .
J'ai été diagnostiquée d'une CBP en 2007. Jusqu'à maintenant tout allait bien avec ma médication (URSO) mais depuis 2 mois tous les symptômes sont revenus, fatigue extrême , demangeaisons, digestion difficile , etc.. J'aimerais bien trouvé une diète qui pourrait m'aider car je sais que c'est très important . Il me semble que je fais tout correctement mais les inconvénients sont toujours là . Merci de me lire

Bonjour Bougi!! and welcome!

Tout d'abord bienvenue sur ce forum où moi-même j'ai beaucoup appris et comme tu le dis on se sent moins seul !
je pense que tu vas pouvoir jaser assez rapidement car ici les personnes ont atteintes majoritairement de CPB ( Daniel devrait le confirmer je pense!).

J'ai une HAI ' (hépatite auto-immune diagnostiquée il y 2 mois ) ; je crois que la question de l'alimentation concerne la santé en général et encore plus lorsque nous avons des maladies comme les nôtres.

Pour te donner mon exemple, j'ai carrément modifier mon alimentation, et je pensais déja l'avoir changée auparavant mais que nenni!! je ne m'en trouve que mieux! =D> =D>
Quand on a des fait des recherches assez poussées on a vu que j'étais porteuse du gène de l'allergie ou intolerance au gluten et de certaines maladies auto-immunes ( tant qu'à faire, j'ai mis le paquet!!). J'ai dit à mon hépato que je voulais arrêter le gluten, il m'a dit pourquoi pas et qu'on verrait si cela pouvait être un paramètre important pour la suite.
Je me suis mise à manger des amandes, des noisettes, de l'huile de colza et d'olive; je cuisine à la vapeur, je mets plein d'épices comme du curcuma, de la coriandre du poivre et bien sûr pas de sel car je suis sous Cortisone. Je ne me prive pas de manger de la viande mais cuite très doucement sur le feu . Je mange des fruits aussi; enfin, tu auras remarqué que rien d'extraordinaire que du bon sens; j'ai supprimé les laitages non pas par mode mais parce que je déteste ça et que je me suis toujours forcée à le faire ( tu sais l'ostéoporose qui nous guette!! mais il y a du calcium ailleurs !).
J'ai aussi lu beaucoup de livres sur la diététique et je ne prends que ce qui me va, je ne veux pas être l"esclave d'aucun régime aussi miraculeux semble t-il être!
Je bois du thé, des infusions je mange du chocolat bien fort j'adore ( au moins 70% de cacao et maximum 90% j'adore !! =D> =D> ; je fais de l'acupuncture et je prends de l'homéopathie, tout cela agrée par mon cher hépato!


A propos de tes symptômes est-ce que tu es retournée voir ton spécialiste et faire des prises de sang pour voir où tu en es de ton bilan?

Je suis sûre qu'il y a plein de solutions pour toi, l'essentiel est de commencer par comprendre le pourquoi du retour de ces symptômes...

Merci Primerose de m'avoir répondu si rapidement .
Mon médecin de famille procède par élimination actuellement . On va vérifier ma glycémie . Il m'a aussi parlé d'une possibilité d'intolérance au gluten. Comme tu vois dans quelques temps nous aurons une réponse à ces interrogations.
J'ai déjà consulté en acupuncture pour une hernie discale qui m'a fait énormément de bien , je ne savais pas que l'acupuncture pouvait m'aider aussi avec la cbp. Je vais demander une consultation.
Je suis bien heureuse d'avoir découvert votre site. L'entraide fait du bien

Ah, ce gluten !! pourquoi pas en effet! comme je te disais je l'ai éliminé de mon alimentation, mon hépato était d'accord pour que l'on voie ce que cela donne dans le temps.
Je fais de l'acupuncture avec un médecin ( très honnête en prix , elle prend un tarif de consultation de généraliste!) que j'apprécie beaucoup et qui m'a dit qu'elle allait travailler pour que je supporte bien mon traitement, mais qu'elle n'avait pas la prétention de faire mieux mais faire ensemble. Aujourd'hui j'ai eu ma séance et ça m'a fait du bien, j'espère dormir mieux cette nuit ( oh, je demande pas une nuit complète ( cortisone quand tu nous tiens. .) mais au moins un peu de répit sinon je vais être obligée de faire un travail de nuit si je continue à péter la forme comme ça !

J'attends de tes nouvelles Bougi!!

amitiés

Bonjour et bienvenue

Je suis aussi récemment inscrite et diagnostiquée avec une CSP débutante .

A bientôt !

Bonjour bougi,
moi je n ai pas la maladie mais mon fils a une csp, nous sommes du Québec et comme toi on ne connait personne qui en est atteins
Frédérick attend toujours l appel de l’hôpital St-Luc. Il parait que c'est la meilleure pour les maladies du foie. Lui aussi il est sur l'urso mais les résultats ne sont pas excellent. Il a fait tout les tests biopsie du foie, IRM, scann, prises de sang. Garde espoir et oui le meilleur site est celui-ci. On m a répondu toute suite.

Merci a vous tous