Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

Maman d'un ado atteint de CSP et rectocolite

premier contact : présentez-vous, exprimez-vous, donnez votre avis sur l'association albi

Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel

cathj
Messages : 8
Inscription : jeu. 26 déc. 2013, 1:59 pm

Maman d'un ado atteint de CSP et rectocolite

Message non lu par cathj » dim. 29 déc. 2013, 7:45 pm

Tout d abord je suis ravie d'avoir trouvé ce site.on se rend compte que l.on est pas tout seul face à ces maladies.Le site est trés bien fait et l'on peut y trouver beaucoup de renseignements.Mon fils âgé de 17 ans n'est qu'au début de la cholangite sclérosante.Nous sommes sur Montpellier et le gastro qui le suit est trés bien.J'aurais aimé savoir si le fait de rencontrer le professeur poupon serait un plus pour la maladie de mon fils .Mon fils ne connaît absolument pas l'impact ou l'évolution de cette maladie.J'envisagerai de monter voir seul le professeur poupon pour avoir des conseils ou mieux comprendre cette maladie .Pouvez me dire si cet éventuel contact pourrait nous apporter un plus?

Répondre