Re: Syndrome LPAC
Publié : mar. 16 mai 2017, 4:52 am
Merci Primerose. Oui, bien entendu j'ai consulté la page que tu cites en référence. Depuis mon diagnostic j'ai lu beaucoup de choses.Et je dois dire que ce forum, ta réponse, font partie des choses qui m'ont réconfortée: savoir qu'on n'est pas seul,que d'autres personnes savent de quoi on parle. En 10 mois de souffrance,certaines personnes ont cru que je "débloquais", à commencer par le chirurgien qui m'a proposé des anxiolytiques.Mon entourage a pu se demander parfois si je n'étais pas en train de développer des troubles du comportement alimentaire...bref si tout cela n'était pas dans ma tête.
Pour ce qui est du diagnostic, il a été tout à fait imprévu, compte-tenu du fait que je vis à l'île de la Réunion.J'ai consulté 2 spécialistes en métropole pendant les vacances de Noël 2016, et aucun d'entre eux ne m'a parlé de ce syndrome. Les 2 m'ont dit que j'avais sans doute un spasme du cholédoque et m'ont prescrit du Natispray en guise de test.Ils pensaient également que je devais faire une endoscopie des voies biliaires pour écarter la possibilité de présence de calculs résiduels, en me disant que c'est un examen à risque, qui peut déclencher une pancréatite aigüe.Je suis retournée à la Réunion sans faire cette endoscopie, en pensant un peu lâchement que les choses finiraient bien par s'arranger d'elles mêmes.Grave erreur! Mon état n'a fait que s'aggraver jusqu'à mon arrivée aux urgences il y a 2 semaines. C'est le gastroentérologue de l'hôpital qui a posé le diagnostic. Je dois le revoir dans un mois pour faire le point.Cela fait maintenant 14 jours que j'ai commencé le Cholurso. Je n'ai plus eu de crise, et chaque jour qui passe je me sens mieux que la veille. J'ai repris 2kg, je dors mieux, et j'ai meilleur moral.Par contre, il ne m'a pas proposé d'échographie poussée ni de test génétique (il m'a dit que c'était onéreux et peu fiable). Pour lui, l'efficacité du traitement révèlerait la justesse de son diagnostic.
Une bonne journée à toi et à tous sur ce forum.
Pour ce qui est du diagnostic, il a été tout à fait imprévu, compte-tenu du fait que je vis à l'île de la Réunion.J'ai consulté 2 spécialistes en métropole pendant les vacances de Noël 2016, et aucun d'entre eux ne m'a parlé de ce syndrome. Les 2 m'ont dit que j'avais sans doute un spasme du cholédoque et m'ont prescrit du Natispray en guise de test.Ils pensaient également que je devais faire une endoscopie des voies biliaires pour écarter la possibilité de présence de calculs résiduels, en me disant que c'est un examen à risque, qui peut déclencher une pancréatite aigüe.Je suis retournée à la Réunion sans faire cette endoscopie, en pensant un peu lâchement que les choses finiraient bien par s'arranger d'elles mêmes.Grave erreur! Mon état n'a fait que s'aggraver jusqu'à mon arrivée aux urgences il y a 2 semaines. C'est le gastroentérologue de l'hôpital qui a posé le diagnostic. Je dois le revoir dans un mois pour faire le point.Cela fait maintenant 14 jours que j'ai commencé le Cholurso. Je n'ai plus eu de crise, et chaque jour qui passe je me sens mieux que la veille. J'ai repris 2kg, je dors mieux, et j'ai meilleur moral.Par contre, il ne m'a pas proposé d'échographie poussée ni de test génétique (il m'a dit que c'était onéreux et peu fiable). Pour lui, l'efficacité du traitement révèlerait la justesse de son diagnostic.
Une bonne journée à toi et à tous sur ce forum.