le forum d'albi

merci beaucoup de ton intention, mais , comme tu peux le voir dans ce site, je pense et je crois, que chacun de nous et anxieux de sa maladie. cela est tout à fait normal et si ta maman ne se connecte pas actuellement , c'est que , cette maladie l'a choqué car elle est à vie. Moi, j'ai eu cette reaction mais parler me fait du bien et je vois que je ne suis pas seule dans ce cas. Je me resonne car je suis TRES anxieuse et peureuse (il faut dire le mot!) de son évolution.Il y a aussi des cas encore plus tristes que nous et "vivons les moments présents". Les personnes de ce site m'ont bien encouragées. IL y a même Daniele qui m'a envoyé des fiches de relaxation que j'applique du mieux que je peux , mais, il faut attendre un peu, pour voir; lorsque je fais cela , cela me détend et c"'est un plus pour mon équilibre et ne pas penser. bonne journée. Léa

J'ai demandé à Danielle qu'elle m'envoit les fiches de relaxation, peut-être que ça ferait du bien à maman qui je pense est comme vous très anxieuse et peureuse... ça fait peur ce diagnostic... sinon que faites vous dans la vie? avez-vous reprirs à travaillé et les bouffés de chaleur?? je peux vous demander votre ‚ge?
Bon courage
A bientôt
Cathy

je ne sais plus si j'ai envoyé les fiches à tous ceux qui me l'ont demandé ? n'hésirez pas à renouveler si vous êtes sans réponse car parfois j'élimine malencontreusement des messages les prenant pour des spams ou autres problèmes. J'aimerai aussi avoir des retours sur l'utilisation des fiches
merci à tous

Merci Danielle, j'ai bien reçu les fiches que j'ai directement transféré à ma mère, je vais d'ailleurs moi aussi les utiliser, je te dirais quand on aura essayé ce qu'il en est...
Ah au fait, maman a eu par une amie, le numéro d'une collègue de sa fille qui a une cbp aussi, hasard, elle habite à 20km de chez mes parents, alors ma mère a fait le premier pas et l'a appelé ce soir, elles sont restées un moement a discuter et elles se voient la semaine prochaine..;je trouve ça très bien...je vous en dirais plus...
Bises

je suis contente pour toi, que ta maman, peut dialoguer, avec une personne qui a la même maladie; Peut etre elle va mieux s'ouvrir de sa
souffrance intèrieure; j'espère que vs allez mieux toutes les 2 , car, évidement , lorsqu'on ns annonce , une maladie, il faut vouloir l'accepter car on ne peut plus rien changer et dans ce cas , essayer , de faire en sorte qu'elle n'évolue que lentement grace à la médecine et les conseils de notre spécialiste . Faites les mouvements de Danielle, qui avec gentillesse, ns avons ses fiches, qui moi, me procurent une bonne relaxation; Je te souhaite une bonne journèe. Lèa

Bonjour Léa,

Je me familiarise tranquillement avec le forum (c'est nouveau pour moi). J'ai trouvé tes messages (ton historique) et enfin je te connais davantage.

Les premiers six mois où j'ai commencé à prendre l'urso, je me sentais mal, j'étais étourdie, j'éprouvais beaucoup de pression au niveau des oreilles. J'ai fini par prendre mes cachets à raison d'un, tôt le matin, et deux au coucher. Les effets se sont peu à peu dissipés.

Étant donné que ça fait peu de temps que tu prends ce médicament, peut-il y avoir un lien?

En tout cas, bon courage, prend ça cool c'est mieux.

Salut à toi, à +, Francine

une pensée à tous et toutes . Je vs lis rapidement quand je peux, mais aujourd'hui, j'ai un + Plus de temps pour dire Un grand merci pour les renseignements pris par Alexandra pour moi, les conseils de Michèle et de Danielle. J'ai pu voir de nombreux nouveaux et nouvelles adhérentes du Canada .elles sont les bienvenues sur ce site formidable. Moi, je vais et je fais avec. Les douleurs articulaires, et du dos se sont un peu estompés , mais... elles sont là avec toujours l'impression d'être sur un bateau. Comme dis, Danielle, c'est le moral qui compte . De ce côté, j'apprends à garder ma maladie pour moi, car à forçe d'être DESESPERE,ON DEVIENT DESPERANTE aux yeux des gens.
Mais, vous savez quoi...J'ai appris que dans ma famille éloignée , j'avais une cousine qui avait une CBP depuis 17ans . Aujourd"hui , elle a 81 ans et vit avec un suivi médical et une alimentation normale et saine. Elle est toujours restée au Stade 2.Bon, courage à tous et toutes, et , dés , que je peux je reviendrai faire un petit coucou. Cordialement / Léa

Salut Léa,

Voilà de très bonnes nouvelles. Mon spécialiste m'avait dernièrement signalé la même chose. On peut vivre longtemps avec une CBP. Je pense qu'une adhérente albi doit aussi avoir cet âge.

Donc, comme tu dis, alimentation saine...et vivons heureux.

A+
Alexandra.

Bonsoir Léa,

Je voulais vous raconter une belle histoire vraie :
Nous avions notre doyen qui est décédé d’une toute autre maladie, après que nous ayons eu la chance de fêter avec lui ses 90 ans !!!
(Michelle, le gateau, s'il te plaitt !!!!!)
Il se déplaçait seul, juste aidé par ses 2 petits-enfants, qui se sont fait une joie de le conduire à une réunion d’information. Ils ont été très gentils avec lui. IL avait une pêche qui faisait plaisir à voir. Je garde toujours un souvenir ému de cette journée.

Tu nous parles de vivre avec tes questions pour toi-même. Et nous ? Nous sommes ici pour partager avec toi. Quand tu veux …


Amicalement
Angela

Et voilà!
bises
Michèle

un petit coucou rapide pour dire un grand merçi aux personnes de ce site formidable, qui ,me donne beaucoup d'encouragements. Aujourd'hui, je suis un peu pressé mais je reviendrai plus longuement un de ces soirs, car, le travail oblige!
J'offre une petite part du beau gâteau de Michèle à tous les adhérents et adhérentes d'Albi. Tant pis, pour notre foie.......des bisous sucrés pleins de bonne santé à tous, si bien France , Canada, Belgique etc.....Lèa

Merci beaucoup Léa pour ta solidarité sans exclusion.
A bientôt.
Alexandra.

Merci pour le partage du gâteau Lemaire! =D>
Il me semble qu'il goûte très bon puisque tu le partage avec nous tous (ttes). Je trouve que ce site est un site de partage.
Lisette

Un beau bonjour du Québec et merci pour la part de gâteau, mon foie adore ce genre de gâteau.

bye, Francine

Tout d'abord , bonjour à tous et toutes, ABste depuis 1 mois pour mon travail, je vous envoie quelques nouvelles. Je prends ma maladie avec + de philosophie. , car on ne peut rien changer sinon de bien appliquer notre traitement, car on la chance d'avoir cela par rapport à certaines maladies qui n'ont rien! J'ai lu plusieurs articles que certaines personnes recherchent, mais pour les interpréter, cela, m'angoissent; Je pense (avis personnel), vivons avec cette maladie en profitant des moments présents . Malgré mais nombreuses douleurs musculaires , insomnies (qui vont mieux) et mon impression d'être sur un bateau je fais avec. En italie, j'ai rencontré des gens qui avaient comme moi, une CBP.Ils ont un traitement égal au notre. (acide+suivi biologique). J'arrete de fouiner pour trouver et savoir toujours plus, car , J'ai CETTE MALADIE et je dois vivre avec!!Bien sur, comme ns tous et toutes, on a peur de la suite , mais , faisons confiance aux gens de médecine Je pense même :heureusement, qu'ils m'ont décelé cela, car certaines personnes l'ont et ne le savent pas. Je vs écrirais plus longuement des que je peux
car en Italie, j'essaierai , de vs fournir d'autres informations sur des personnes atteintes de cette maladie. Aujourd'hui, j'ai ma prise de sang trimestriel, on verra ce soir. [-o< De nombreux bisous a tous et toutes.