Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
vos questions et commentaires sur les diagnostics, les analyses, les symptômes (démangeaisons, fatigue), les diagnostics, les analyses, les greffes, etc.
Bonsoir Tepi,
désolé, on a été très occupés, je suis entrain de remettre de l'ordre dans notre vie. Mon conjoint et moi on déménage notre entreprise plus près de la maison. On veux être le plus disponible possible pour Frédérick. En passant il c'est fait une petite copine.
Pour répondre a ta question je t'ai trouvé sur ce site et je suis intéressé a avoir le lien. Merci et à bientôt.
