le forum d'albi

nonjour chers nounours d ALBI
oui ca c est arrete cette cytolyse et ses caprices ..
mes bilans fibroscan et sanguins sont corrects a savoir les transaminases dans la norme les gammas presque aussi et la fibrose debutante mon foie cheri refonctionne normalement .

bien sur le medicament Delursan a fait son effet .. je ne vous cache pas que je penais avoir des resultats sanguins encore problemqtiques .

le professeur Couzicou que j ai remercie chaleureusement helas ne me prendra plus en conultation il m adresse a une de ses collegue toujours dans son service ..
celle ci suit ma plus jeune soeur depuis un an .

C a ete une rencontre interressante et de qualite relationnelle je me suis sentie ecoutee ..

Il est certain que toutes ces pressions et demarches successives ont ebranle ma resistance
nerveuse et il m a conseillee de continuer mon cheminement personnel fait d exercices physique de felaxation etc..

voila

ha oui nous avons aussi evoque le syndrome sec qui chez moi est tres accentue yeux peau toutes les muqueuses et sur le plan gynecologique egalement il envoie un courrier a tous les specialistes ophtalmo dermato gyeco qui pour certains connaissaient pour d autres moins c es un syndrome qui peut entrainer mycoses etc ..

je vous envoie un ptit rayon de soleil il joue a cache cache aujourd hui .

merci encore a Daniel et a Albi

maudit clavier digital encore des fautes ohlaalaa

oui et l'une d'entre elles est particulilerement équivoque =D> =D>
je suppose que tu parlais d'exercice de RELAXATION.........
et non pas d'1 nouvelle pratique médicale

oooohhhhh ...haahaaa !!
Sky superbe lapsus sur clavier digl ...hahaha et j avoue je suis comme ca au narurel haha..

hillarant ...

merci a toi ton commentaire suffit genial

vive l humour et le plaisir........... de vivre relachee haha

enormes bisous a toi

Ma chere Noeme .comme je suis heureuse pour toi
et j'imagine quel soulagement
moi ma cytolyse continue a grimper..et je vais avoir une deuxieme biopsie du foie...
et si presence de fibrose...ils vont changer mon traitement ..pour Rituxan (rituximab)
je suis destabilisée ces temps ci...et inquiete aussi
mais je travaille sur le lacher prise...
Bye bye ma bonne amie

p.s.
a moi aussi ton lapsus m'a bien fait rire

chere lilicactus je t ecris sur le forum pour rester fidele au fait que nous y avons fait connaissance il y a un an deja .
Cette cytolyse c est un probleme ... je partage les sentiments et emotions melanges que nous produisons autour de ca .... et tu le sais comme moi on ne peux qu essayer de lacher prise ce qui est deja pas mal .... l inquietude repetee est fatiguante tu le sais aussi et tu le vois dans ton metier ...

de la fibrose j en ai un peu et il ne faut pas focaliser sur ce point la ..

cette biopsie est certainement importante pour les medecins qui te suivent ...
il leur faut bien des reperes a ces gens la n est ce pas ?

tu sais tout cela epuise nos forces laisse faire le mouvement de la vie pour ma part la maladie auto immune est bien la et je ne sais comment ca se passera plus tard .

Mais ma pensee ne va pas si loin par contre j etais tres tendue car je me demandais si le medoc allait fonctionner je n y suis pas allee tres a l aise crois moi et de retour chez moi j etais KO je ne fais pas la forte c est dur et lourd a porter et a gerer tout cela .

Mais restons positives ...

je t ecris par mail dans la journee .

bisous enorme
bisous a tous et a toutes soyons solidaires n hesitons pas a rendre ce forum vivant

bonne journee les nounours et courage moi aussi il m en faut c est une manche de gagnee pour moi je remercie mon foie mon corps de vouloir faire equipe avec Delursan

c est tout et c est geant pour moi