Bonjour,
J'ai beaucoup parcouru le forum avant de publier.
J'ai une CBP depuis 2025 et pendant un an c'était top je répondais au Cholurso,, puis au bout d'un an les ASAT ALAT ont commencé à augmenter oscillant entre 3 et 6 fois la norme.
Négative aux anticorps de l'HAI j'ai passé une biopsie qui a confirmé le diagnostic. Heureusement le suivi régulier a permis de réagir vite, le foie est toujours en F1.
Je dois commencer le Cellcept. Je redoute forcément ce traitement et ses effets secondaires, au quotidien et à long terme.
Je m'y attendais mais c'est un coup de massue supplémentaire, mon hépatologue pourtant très sympathique ne se rend pas forcément compte de ma détresse et bon, elle n'est pas là pour ça c'est sûr.
Je déprime beaucoup, la maladie prend toute la place à la maison, je m'interroge sur mon avenir. Vais je pouvoir continuer à avoir des projets ? à travailler à temps plein ? Actuellement à part des bilans pourris et quelques douleurs articulaires peut être même pas dûes à l'HAI, je ne me sens pas malade.
Je ne sais pas comment je vais gérer ces effets, les nausées et autres diarrhées, la perte de cheveux, tout me terrifie.
Certain(e)s ici ont sans doute été dans mon cas, merci pour vos témoignages qui peut être m'aideront à avancer et à accepter de prendre ce traitement.
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CBP et maintenant HAI ...
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