Le service d’hépatologie des HCL en collaboration avec albi organise une soirée à destination des patients atteints de maladies rares hépatobilaires (Cholangite Biliaire Primitive, Cholangite Sclérosante Primitive, Hépatite Auto-Immune, syndrome LPAC) le 3 décembre à 18h30.
L’inscription est gratuite mais obligatoire ; consultez la page d'actualité de notre site afin de prendre connaissance du programme et de vous inscrire :
https://albi-france.org/3-decembre-2026 ... n-et-albi/
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
3 décembre 2026 à 18h30 : Soirée patients organisée par les Hôpitaux Civils de Lyon et albi !
Modérateurs : Primerose, daniel
3 décembre 2026 à 18h30 : Soirée patients organisée par les Hôpitaux Civils de Lyon et albi !
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
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