Nouvelle intéressée par les recherches en cour

[alexandra]

Bonjour,

je suis une nouvelle. Je souffre de PCB. Je n'ai pas de problèmes pour le moment. je prends 900 mg de ursochol/j.
Je suis très contente d'avoir trouver ce site et l'association albi afin de pourvoir partager avec vous le problème qui nous affecte et les maladies biliaires inflamatoires dont le PCB (et leur traitement et autres).
Je suis très intéressée par les recheches à ce niveau et suis ravie que le 10 décembre prochain (pour des raisons familiales je ne pourrai être présente) un état des lieux sera fait à ce sujet. J'ai personnellent contacté des professeurs à Dallas...
A état actuel, je suis assez convaincu que notamment l'alimentation (ce que je pratique et dont je vous ferai part dans la rubrique diététique bientôt) joue un rôle important dans le processus de stabilisation de la maladie. A bientôt à vous Alexandra

[angela]

Bienvenue à notre forum

Tu trouveras toujours ici un endroit d'écoute et d'échange sur les questions qui nous préoccupent. Ce forum se veut aussi convivial et solidaire.

Nous attendons donc tes visites et commentaires.

Pour ce qui est de la journée du 10 décembre rien ne remplace la présence, l'ambiance, les questions et réponsesÖ Internet ne peut pas tout, hélas .... et heureusement !!!!

A bientôt
Angela

[alexandra]

Bonjour,Grand merci Angela pour l'accueil.
En Belgique, on se trouve assez seul devant cette pathologie.

Je voudrais vous soumettre un abstact de John M. Vierling in (Semin Liver Dis 2005;25:347-363 ; article complet payant ). "Future Treatment Options in PCB" http://www.thienne-connect.com/DOI/DOI? ... 005-916326.
Quelqu'un peut-il donner son avis??

A bientôt. Bon après-midi.
Alexandra

[michèle]

Bonjouie, Alexandra,

Tout d'abord, bienvenue parmi nous.
Moi aussi je suis CBP (avec un hashimoto, problème thyroïdien).Pfff!

Tu sais, à part ce site, en France aussi on se sent plutôt isolé dans nos maladies...

Bon, j'ai essayé d'aller sur ton lien, mais je tombe sur un site IBM et rien d'autre.
Peux-tu vérifier? J'ai même essayé thienne-connect.com... rien

Bisous
Et à bientôt
Michèle

[alexandra]

Bonsoir Michèle,
Voici la voie possible:

D'abord aller sur google et écrire: vierling J.M. Semin liver Dis 2005;25:347-363
ensuite au point 9 tu touveras :cliquer sur primary biliary cirrhosis
ensuite cliquer sur vieling J.M.
ensuite au point 3 cliquer sur la petite page à gauche de vierling J.M.
Voilà tu trouveras en principe l'article (l'abstract).
C'est dans la revue Semin Liver Dis de 2005.
J'ai également reçu un article récent de la part du Professeur Burton (à Dallas) que je peux faire parvenir par mail. Il est également en anglais. C'est aussi des refexions sur des traitements curatifs.
Voilà. Bisous et à +
En France vous avez quand même le Professeur Poupon qui est spécialisé en cbp. !!!
Alexandra

[webmaster albi]

Pour mémoire voici l'abstract en question :
En substance, il est dit que les efforts autour de la CBP ont porté jusqu'alors sur le contrôle de la progression de la maladie. Les nouvelles directions de recherche portent sur une combinaison de ce traitement par l'urso avec d'autres traitements en rapport avec les mécanismes immunitaires.
Ces traitements sont encore à l'état de recherche. Nous en parlerons certainement lors de notre journée albi le 10 décembre.

Future Treatment Options in PBC.

Vierling JM.

Baylor Liver Health, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Because the etiopathogenesis of PBC is incompletely defined, curative therapies have not been identified, and the focus has been on prevention of disease progression. Ursodeoxycholic acid retards progression and is likely to be combined with newer therapies in future trials. Advances in our understanding of the roles of retroviral infection and autoimmune responses of T and B cells to PBC-specific autoantigens provides rationales for studies of the safety and efficacy of antiretroviral, immunosuppressive, and immunomodulatory agents in PBC. Promising options include inhibition of (1) T-cell activation and proliferation; (2) transendothelial migration and activation of effector cells; (4) cytokine and immunoglobulin effector mechanisms; and (5) inflammation and oxidation. Depletion and immunomodulation of T and B cells may provide opportunities to thwart re-emergence of effector mechanisms. Induction of tolerance in susceptible people before onset of disease or of hyporesponsiveness in established disease is increasingly feasible, as is prevention of biliary fibrosis.

[alexandra]

Bonjour,

merci beaucoup pour ces informations.
Alexandra

[michèle]

Ah! Merci Philippe,

C'est intéressant!

Bonsoir
Michèle