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Crohn depuis 7 ans + cholangite sclérosante 1 mois

une expérience à partager (comment j'ai pu régler cette question) ? besoin d'encouragement ? c'est ici !

Modérateurs : Primerose, daniel

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foyxrevolver
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Crohn depuis 7 ans + cholangite sclérosante 1 mois

Message non lu par foyxrevolver » jeu. 03 nov. 2005, 1:47 am

Bonjour à tous, je suis une nouvelle venue parmi vous. J'ai 31 ans et il y a 15 jours les résultats de ma biopsie ont confirmé le diagnostique des médecins.
Tout d'abord, j'aimerai savoir si certains ont fait l'objet de biopsie(s) sous A.L., comme moi, car j'ai beaucoup souffert après les 4 prélèvements, j'ai d? prendre de la morphine pendant 5 jours pourtant je ne me considère pas comme "douillette". Je me demande si cette douleur était normale, les quelques témoignages que j'ai lu n'indiquent pas de douleur particulière.
Ensuite, et là je m'adresse aux autres femmes atteintes des mêmes maladies que moi, avez vous eu des grossesses et si oui dans quelles conditions se sont elles délourées (avec traitement ou en l'interrompant) ?
D'après le gastro qui me suit depuis 7 ans, je n'en suis qu'au début de la CSP, mais pour moi cela ne veut pas dire grand chose en terme d'évolution des symptomes et de la maladie, j'aimerai pouvoir avoir des éléments de comparaison.
J'ai encore beaucoup de questions en suspend, mais je commence tout juste à digérer la nouvelle alors pour l'instant je prends les problèmes les uns après les autres.
Je n'ai que des symptomes de fatigue pour l'instant, mais avec les coups de "pas bien" depuis la nouvelle j'ai du mal à dormir la nuit et le jour il faut travailler, je suis épuisée ;)
Merci à ceux et celles qui pourront répondre à mes questions et me guider dans l'approche de ces maladies conjuguées.
A bientot.

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foyxrevolver
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Oubli + thyroà¯dectomie L B

Message non lu par foyxrevolver » jeu. 03 nov. 2005, 2:04 am

J'ai failli oubli que j'avais également un problème de thyroïde (encore une maladie auto-immune) avec thyroidectomie du lobe droit il y a 7 ans.
Biz à tous

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Christel
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Message non lu par Christel » jeu. 03 nov. 2005, 9:54 am

Bonjour et bienvenue parmi nous !

J'ai eu aussi une biopsie sous anesthésie locale, mais je n'ai pas eu de douleurs particulières et trouvais l'intervention plutôt anodine, même si j'étais tombée sur une débutante qui m'a piqué une côte d'abord au lieu du foie... Par contre, j'ai une HAI et une CBP, alors peut être on ne fait pas les mêmes prélèvements.

Bon courage à toi et à bientôt
Christel

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Fabienne
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Message non lu par Fabienne » jeu. 03 nov. 2005, 12:20 pm

Bonjour à, la Mayenne et bienvenue sur le forum.
J'ai 35 ans et depuis un an 1/2 on m'a découvert 1 Crohn + 1 CSP.
Ma biopsie a eu lieu sous AG.
J'ai eu une grossesse en 1996, hospitalisation pendant 6 semaines pour cause de MAP (menace d'accouchement prématuré). Mais tout cela 7 ans avant la découverte des 2 maladies auto-immunes.
Sinon je prends Delursan + Fivasa, avec quelques symptômes : fatigue, courbatures, démangeaisons parfois...
Par qui es-tu suivie ? Peux-tu nous en dire plus ?
Bon courage en tous cas, tu n'es pas la seule dans cette situation, le cercle des CSP s'agrandit de jour en jour ! Personnellement, je m'accroche à l'idée que cette maladie peut rester stable pendant des années, voire une vie entière.
A bientôt
Fabienne

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Message non lu par foyxrevolver » jeu. 03 nov. 2005, 3:16 pm

Merci à Fabienne et Christel pour leur soutien.
A Fabienne, je suis tout comme toi convaincue que la maladie peut rester stable pendant des années. D'ailleurs ma doctoresse m'a indiqué que mes 3 maladies auto-immunes étaient comme une sorte de "pack" (sympa le cadeau de fidélité 3 pour le prix d'1 ;) ) et comme mon crohn et ma thyroide me laissent relativement tranquille (1 rechute de crohn par an en moyenne et pas d'hospitalisation, 200ug de levothyrox pour la thyroide). En plus je ne prends plus mon Pentasa depuis janvier, je le prends juste quand j'ai une crise qui arrive ou alors pendant la crise, car je considère que si mon organisme peut s'en passer c'est mieux au niveau des effets secondaires. D'autant que mon gastro ne m'a pas convaincue de son utilité à savoir 50% de chance de rechute avec le traitement donc pour moi c'est jouable, tout est une question de moral.
En ce qui concerne ma CSP, j'ai quelques coups de pompes mais comme j'ai un rythme de travail atypique (12h30-21h pendant 2 jrs puis 04H50-13h10 pendant 2 jrs et 2 jrs de repos) et donc des cycles de sommeil irréguliers, cela peut aussi venir de là, par ailleurs j'ai des démangeaisons au niveau de la culotte de cheval et un peu sur les bras (on dirait des boutons secs un peu comme du psoriasis) mais je ne sais pas si s'est lié (ces derniers symptomes sont apparus les 6 derniers mois).
Pour ce qui est d'une grossesse, selon mon gastro je dois attendre d'etre 1 an1/2 sans crise de crohn pour en envisager une (si j'ai de la chance en janvier se sera ok), pour ce qui est de la CSP sachant que j'en suis au début de la maladie selon les doc je peux arrêter le traitement de Délursan pendant la grossesse.
Crohn déclaré en 1998, suivi par dr PEYROT (polyclinique du maine à LAVAL 53), 1 rechute début 1999 suivi par dr VAHEDI de l'hopital LARIBOISIERE Paris 18e (car j'ai vécu dans le 92 de 1996 à 2000), puis dès sept. 1999 retour à LAVAL donc suivi effectué par dr PEYROT.
J'ai une autre question, y a t'il un régime alimentaire à prévoir pour éviter l'avancée rapide de la maladie ?
Si vous avez des conseils ou des questions n'hésitez pas.
Merci encore à tous,
Magalie

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Message non lu par michèle » jeu. 03 nov. 2005, 3:54 pm

Bonjour Magali,Image

Moi aussi, comme toi j'ai un joli pack auto immun: thyroïdite d'Hashimoto + CBP + syndrome de Raynaud + RAA dans l'enfance (rhumatisme articulaire aig¸ ) avec insuffisance mitrale (souffles au coeur)...........

Sous lévothyrox 137.5 (150 pendant 8 ans et 137.5 depuis quelques mois).

Tu dis que tu es à 200 de lévo, mais tu as encore un lobe, non? Je suis étonnée, car si tu as encore un bout de thyroïde, elle doit toujours travailler un petit peu et 200 de lévo semblent beaucoup ... C'est peut-être pour la bloquer totalement???

Quant à la biopsie, je ne peux te renseigner car j'en ai fait une récemment mais sous AG.
Je vais d'ailleurs ouvrir un autre post pour en parler.

Le plus difficile quand on apprend qu'on est atteint de ce genre de maladie, c'est de ne pas savoir où l'on va. Image
Bien s?r, personne ne l'est à 100%, mais dans ce forum, l'expérience ou plutôt le ressenti des autres est d'une grande aide.

Parce que nos problèmes ne sont pas courants et beaucoup de médecins tatonnent, avec la meilleure intention malgrè tout. :-s

A bientôt sur le forum
Bisous et bon courage
MichèleImage

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Fabienne
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Message non lu par Fabienne » jeu. 03 nov. 2005, 3:57 pm

Re-bonjour Magalie,

Concernant le Pentasa (ou Fivasa), j'avais moi-même arrêté en raison des effets secondaires, mais le médecin qui me suit à St Antoine me l'a formellement déconseillé : selon les dernières études, les personnes ayant en même temps 1 Crohn et 1 CSP auraient plus de risques de développer un cancer du colon que ceux qui ont 1 Crohn seul. Le fait que ton Crohn soit "calme" est plutôt normal car c'est souvent le cas dans ces 2 maladies associées. Le Pentasa a pour effet de te protéger contre un éventuel cancer du colon.

Concernant l'arrêt du Delursan pendant la grossesse, je suis là aussi sceptique, ça me parait assez risqué d'interrompre aussi longtemps ce médicament essentiel. le Professeur Poupon s'est exprimé à ce sujet dans les "questions-réponses" de l'association. Personnellement, on m'avait dit en plus que le Delursan ne présente pas de risque particulier au cours d'une grossesse. En revanche, le fait même d'être enceinte stimule énormément le système immunitaire et cela n'est peut-être pas sans conséquence sur l'évolution de la maladie ? Cela te sera s?rement confirmé par les autres adhérent(e)s de l'asso (qu'en pensez-vous les autres ?!)

J'ai moi aussi un peu de psoriasis au niveau des coudes, il semblerait que ce soit aussi un "mal" associé à notre joli cadeau.

Pour ce qui est du régime alimentaire, rien n'est vraiment préconisé pour freiner l'évolution. Personnellement, je suis un régime sans produits laitiers ni céréales, mais c'est plus une "croyance" qu'une prescription médicale !

Pour toutes ces questions un peu compliquées, je t'ai donné mon avis, mais il n'engage que moi et je te conseille de consulter un spécialiste de la CSP. A Paris nous avons un centre hospitalier spécialisé dans les maladies inflammatoires des voies biliaires, avec les plus grands médecins de ce domaine obscur. Si tu veux je te donnerai les coordonnées du Professeur qui me suit.

Petite diversion : j'ai habité pendant plusieurs années dans la Sarthe et dans l'Orne, tes 2 départements limitrophes !

A plus tard, Courage et Confiance !

Fabienne

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Message non lu par foyxrevolver » jeu. 03 nov. 2005, 4:30 pm

Fabienne,
Je suis surprise de ton annonce concernant l'arret du pentasa concernant le cancer du colon, mon gastro n'a absolument pas évoqué cette conséquence de l'arret du traitement, ce qui m'étonne beaucoup car il a toujours été très honnete avec moi.
Pour ce qui est de l'arret du traitement Delursan pour une grossesse, il se trouve qu'il n'existe aucune étude quant à présent permettant d'affirmer avec certitude qu'il n'y a aucun risque pour l'embryon. Il se trouve que je n'ai pas d'enfant et que j'ai envisagé cette grossesse avant d'apprendre la maladie, donc si je ne veux pas que mon enfant (et à priori ce serait le seul que je pourrai avoir car au début on m'a indiqué que cela me serait impossible) subisse une conséquence de ce traitement c'est la seule possibilité, mon gastro et ma généraliste ont le meme avis favorable concernant l'arret du traitement pour une grossesse dans la mesure ou j'en suis au tout tout début de la CSP.

Michèle,
Bon et merci de ton soutien.
Concernant mon dosage de lévothyrox, je suis assez d'accord avec toi concernant le dosage malheureusement j'avais un dosage à 175ug depuis 3 ans et cet été il a fallu revoir ce dosage à la hausse car mes bilans étaient mauvais. J'attends que cela se stabilise un peu puis je verrai s'il y a une possibilité de baisser malheureusement tu dois savoir comme moi que cela ne va toujours que dans un sens.
Bizoo

Magalie

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Message non lu par Fabienne » jeu. 03 nov. 2005, 5:06 pm

Magalie,
J'ai été aussi surprise que toi quand le praticien hospitalier m'a annoncé la nouvelle concernant le Crohn : il m'a dit qu'il s'agissait d'un information toute récente et qu'il fallait absolument passer une coloscopie tous les ans (alors qu'avant, on m'avait dit tous les 4 ans).
J'avoue que j'aurais préféré laisser tomber le Fivasa et oublier les coloscopies systématiques...
Mais je ne fais que te rapporter ses paroles. Malheureusement, tu rencontreras beaucoup d'informations contradictoires, ce n'est pas toujours facile de s'y retrouver.
Chacun ici ne peut apporter que son témoignage, d'après les informations que nous avons de nos propres médecins.
Bon courage
Fabienne

véro
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Message non lu par véro » jeu. 03 nov. 2005, 9:26 pm

Bonsoir,
J'ai le crohn depuis 10 et csp depuis un peu plus de 2 ans.

Le crohn s'est déclaré suite à la 1ère grossesse, il a évolué 5 ans (on m'avait interdit une grossesse) puis acalmie pendant 1 an et j'ai demandé pour la grossesse.. et ho bonne surprise une colo et hop autorisation !!
J'ai stoppé le pentasa (avis médical ) et mon 2èm fils est arrivé.
Je n'ai pas repris le pentasa depuis le gastro me l'a conseillé pour épargner les reins et le garder en réserve pour une éventuelle rechutte. Le crohn "dort" comme dit le gastro. (depuis 5 ans)

2 ans après ma deuxième grossesse, la csp est arrivée. Je ne peux pas te renseigner pour une grossesse avec ton traitement actuel (désolée !)
Tu as déjà des enfants ? Quel ‚ge as tu ?

Par contre pour ton travail, j'avais les même horraires que toi (en hypermarché) Mon médecin traitant à fait un courrier à la médecine du travail, demandant un amènagement de poste (plus de charges physiques, horraire réguliers, et un mi-temps) vu mon dossier et surtout les derniers résultats sanguins, ils ont appuyé sa demande.
Mon employeur a refusé (car restructuration des postes de bureau et autre...)
La médecine m'a mis en arrêt de travail, (avec accord de l'employeur!)
Renseigne toi pour un aménagement.
bonne soirée, à +

véro
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Message non lu par véro » jeu. 03 nov. 2005, 9:30 pm

Juste encore un petit mot :
Je consomme le moins possible de graisse et de sucre.
Quand je fais en repas en dehors de la maison (donc plus gras) je vois la différence côté "fatigue"!!
voilà bisous à tous.

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Message non lu par angela » jeu. 03 nov. 2005, 11:19 pm

Bonsoir Magalie,
Bienvenue parmi nous, même si un peu tardivement ...

Voici un extrait de la partie questions et réponses du Prof Poupon concernant l'action de l'URSO :
"Líaction est constante, mais quand le malade arrête le traitement, la maladie repart !
Il peut y avoir des poussées ou des ralentissements de la maladie.
Au cours de la grossesse, la maladie ´ s'arrête ª et reprend après l'accouchement. Nous pouvons alors supprimer le traitement durant la grossesse puis le reprendre. Lors d'une grossesse, les concentrations d'hormones sont + de 1000 à 10 000 fois supérieures à la normale."

Donc, n'aie pas de crainte par rapport à l'avis de ton médecin. Certainement tu auras un suivi plus rapproché par des analyses.

A bientôt
angela

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Message non lu par daniel » jeu. 03 nov. 2005, 11:19 pm

Magalie Bonsoir!

Je te l'avais bien dit que tu serais bien accueillie par plein de gentils oursons et que tu verrais que tu n es pas seule dans ton cas ; et ce n est pas fini !
ce n est que le premier jour de ton entrée dans notre forum ;) .

Fabienne dit qu'il y a "beaucoup d'informations contradictoires".

Je voudrais faire un commentaire là dessus.
La CSP est une maladie encore très peu connue , moins que la CBP qui est elle même fort peu connue.
De rares spécialistes dans le monde en savent plus que les autres sur ces maladies mais , même eux cherchent, avancent, reculent ( lorsque des hypothèses ou des pistes s'avèrent infructueuses), font de nouvelles hypothèses etc...
La rareté et la complexité de toutes ces maladies font que parmi les spécialistes , la toute dernière technique ou les toutes dernières hypothèses ou essais thérapeutiques ne sont pas toujours connus .
Ce qui fait que si les traitements de base sont connus et appliqués par tous , les cas plus complexes donnent lieu à des interprétations où tous ne sont pas au même diapason.
Sans que mon propos n'ait pour but de faire une quelconque publicité, je voudrais préciser certains points; le conseil d'administration de l'association s'évertue depuis la création d'ALBI d'être à l'aff?t des dernières hypothèses des dernières thérapeutiques , et de se tenir au courant des recherches, en France mais aussi dans le monde .
Le ministère de la Santé , de son côté, conscient que les maladies rares ne peuvent être soignées de la même façon que les maladies à fortes prévalences a désigné des centres hospitaliers de "référence" pour des groupes de maladies .
Le service du Pr Poupon de St Antoine , a ainsi été désigné centre de référence pour les maladies biliaires CBP , CSP et HAI etc..; il est donc chargé entre autreq missions de coordonner la diffusion des meilleures pratiques chez tous ses collègues pour les maldies en question.

Mais ce n est pas facile. :oops:

On ne peut en vouloir à un hépatologue ou un gastro entérologue qui aura vu 3 CBP et 1 CSP dans sa carrière d'être au courant des toutes dernières avancées scientifiques et thérapeutiques .
Ce forum a l'avantage de faire partager des expériences et lorsque nous détectons des "contradictions" , il ne faut pas hésiter à en parler ouvertement à son médecin , en lui parlant de notre site ; nous mêmes interrogeons parfois le Pr Poupon et son équipe sur certaines questions posées par des participants; les réunions des adhérents avec les psécialistes permettent des séances de questions réponses en direct ; et parfois des questions restent sans réponses...
Notre adresse Internet reçoit d'ailleurs parfois des questions très pointues posées par des médecins que nous transmettons bien évidemment à l'équipe de st Antoine.

Je sais que cela n est pas facile à vivre mais il faut accepter que les maladies biliaires aient plus de zones d'ombre que de lumière et qu'ainsi devant chaque patient qui est toujours un cas particulier, le praticien face à beaucoup d'incertitudes se doit de le soigner parfois en tatônnant .
Mais c est en tatônnant et en cherchant la route des Indes par l'ouest que finalement Christophe Colomb a découvert l'Amérique ...
Donc il faut garder confiance , mais garder confiance ne veut pas dire confiance aveugle: il ne pas hésiter à parler à son médecin de ces apparentes contradictions , ne pas rester un patient passif mais actif ....

Daniel

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Message non lu par foyxrevolver » ven. 04 nov. 2005, 12:20 am

Vraiment merci beaucoup à tous de cette attention dont vous m'entourez. Je reconnais que je n'avais jusqu'à présent eu aucun soutien de ce genre, par là j'entends de personnes qui ont les mêmes atteintes et angoisses que moi car bien sur je suis soutenue par mes proches même si bien souvent c'est moi qui leur remonte le moral (il en faut bien un qui tienne la barre du navire 8) et je préfère être celle qui est malade que le parent impuissant).

Merci beaucoup Angela, ton message me met un peu de baume au coeur je me voyais déjà interdite de grossesse ou alors prenant trop de risque pour le bébé avec le traitement.

Pour Véro, j'ai déjà prévu un suivi par une nutritionniste (depuis le début de mon crohn j'ai pris 25kg à cause des corticoides et malgré plusieurs régimes rien n'est parti :cry: ), malheureusement j'ai bien peur qu'il soit compliqué pour elle de me faire un menu entre le crohn et la CSP, mais tous les conseils sont les bienvenus ;)
J'ai 31 ans et pas d'enfant mais j'espère pouvoir bientot m'y mettre :-P

Encore merci à Fabienne pour ses infos j'en parlerai à mes médecins dès que possible.

Quant à toi Daniel, tu ne t'es pas trompé, je me sens vraiment bien parmi vous.

Si vous avez des info supplémentaires sur les effets de la maladie, du traitement n'hésitez pas à m'écrire.

Bizoo

Magalie

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Message non lu par foyxrevolver » ven. 04 nov. 2005, 12:29 am

Zut, j'ai oublié Véro :lol:
Pour l'aménagement de mon travail, cela m'ennuie un peu de changer en fait j'aime assez le poste que j'occupe (chef d'une brigade de police) sauf bien sur si j'obtiens la mutation que j'attends avec impatience.
Je n'ai pas envie de me retrouver dans une voie de garage, d'autant plus qu'on me considérerait comme une "tire au flanc".
J'ai déjà évoqué ma maladie avec mon chef de service afin qu'il ne soit pas surpris de mes arrêts de travail à répétition si cela devait être le cas un jour, d'autant qu'il est assez difficile par moment d'afficher un visage souriant lorsque l'on a un gros coup de cafard (ce qui m'est arrivé à l'annonce du diagnostique). Il a été très compréhensif.
En plus pour l'instant, mis à part quelques petits coups de fatigue tout va bien, je ne me sens absolument pas malade et j'en suis ravie.
Ce qui m'inquiète s'est justement la médecine du travail, par le passé il m'est arrivé d'expliquer à un des médecins ce qu'était la maladie de Crohn et c'est tout juste s'il ne me voyait pas 6 pieds sous terre, alors avec la cholangite j'imagine sa réaction :shock:
Merci pour tes conseils.
Biz
Mag

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