Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

Highlights of ALBI in 2005

Express yourself ! Share your feelings, your experience, ask questions, exchange with other
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angela
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Highlights of ALBI in 2005

Message non lu par angela » mer. 19 janv. 2005, 10:08 am

First of all,

Happy NEW YEAR!

I welcome you to the ALBI forum, which was created very recently.

It is very important each of you who participates to this forum welcomes and helps those who express for the first time their concerns, and need your support .
I count on each of you to make this forum attractive and positive .

Now, let me give you some highlights of the ALBI association 2005 agenda :

January ñ kick off of our forum

March - release of our "news bulletin" ( sent by e-mail to members having an Internet connection and by mail to the others)

April - Members meeting on the 25th of April 3:00 p.m.
- General and financial report
- Scientific Council presentation

-Information meeting for all the members : conference the theme of which is to be determined ( suggestions are welcome !)
All the Albi association members will be invited


September ñ Participation to the World Congress of Gastroenterology 2005 in Montreal , Canada ; joined participation with the patients associations of the USA and Canada.

November- Meeting for Physicians and press in Strasbourg , France : organisation in partnership with the German patients association.

As you can imagine, there is some work to do .

Good luck to all of you

Yours

Angela

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