Estamos aquí en Barcelona, réunidas preparando una entrevista muy importante para el futuro albi en España.
Tenemos mucha ilusión y entusiasmo en el éxito de este proyecto. [-o< Mañana por la mañana encontraremos a las personas que nos ayudar·n a recoger amigos, patientes y familiares que se asocien a nosotros y ampliar así la gran familia de los ositos albi.
Esperamos en vuestro apoyo mental positivo ...
Os tendremos informados de las decisiones que hayan habido muy pronto.
Un saludo y un abraso a todos
MercèTinaLoli.
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Segundo episodio del grupo MerceTinaLoli ycia
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel