Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

premier contact : présentez-vous, exprimez-vous, donnez votre avis sur l'association albi

Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel

FRANCOISE
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 233
Inscription : ven. 09 oct. 2009, 12:12 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par FRANCOISE » mer. 09 juin 2010, 9:54 pm

Coucou Soso. Me voilà revenue. Encore problème d'ordi. Cette fois, le disque dur a été changé.
Quelle chance d'avoir un foie aussi magnifique que le tien. Moi, je ne peux pas en dire autant. Stade IV. Mais pour l'instant la maladie n'évolue pas.Le bilan hépatique est bon. Je touche du bois. Alors, tu vois, tu ne dois pas avoir peur, d'autant que plus la CBP est diagnostiquée tôt plus le traitement fera son effet. Bien suivie, tu peux vivre normalement tout en ayant bien sûr une vie équilibrée. C'est vrai qu'au début des tas de questions se posent et grâce à notre Association on se sent réconforté. C'est vrai que l'attente des résultats fait toujours trembler et que le temps semble long. Tiens-nous au courant. Mais franchement tu n'as pas à t'inquiéter. Positive. A bientôt.

soso
Messages : 6
Inscription : lun. 07 juin 2010, 7:59 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par soso » jeu. 10 juin 2010, 10:10 pm

je vous remercie de tout coeur, pour votre soutien. Oui, je viens de réaliser que cette association est formidable pour les gens qui ont cette maladie. En fait, je lis des choses que je n'aurai jamais oser dire à quelqu'un de mon entourage, d'ailleurs moi aussi j'en dis : car je n'ai encore jamais oser parler de la mort avec ma famille et mes amis!!! et là je l'ai fait. Pour info : je n'ai toujours pas reçu mes résultats!!!! ça fait 15 jours aujourd'hui et je ne sais que penser : si c'est long c'est qu'ils sont bons? ou bien si c'est long c'est qu'ils sont mauvais?!!!! J'en suis encore au stade des questions : pourkoi moi? qu'est-ce que j'ai fait dans ma vie pour choper ça? est-ce que j'ai négligé quelque chose ou bien mangé quelque chose ? Le plus dur, c'est quand les gens qui savent que vous faites des examens et qui vous demandent : "alors?" Et ben j'ai une Cirrhose Biliaire" !! Ah bon, mais pourtant tu ne bois pas ??!!!
Je desteste ce mot CIRRHOSE. J'ai un mari en or qui croit à l'erreur : il pense que quand je vais recevoir les résultats on va me dire et ben non c'est pas ça!!!! je me fais aussi beaucoup de souci pour lui car je pense qu'il va tomber de haut!!!
Voilà, encore merci pour vos réponses et bien sur dès que j'ai les résultats je vous tiens au courant.
Bises a toutes et a tous
soso

57tigresse
Messages : 49
Inscription : ven. 21 mai 2010, 2:16 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par 57tigresse » ven. 11 juin 2010, 10:08 am

coucou soso,
moi ça fait 2 ans qu'on m'a trouvé une cbp, et uniquement par prise de sang, donc pour l'instant j'ai échapé à la biopsie, l'écho était "parfaite" on ne voit rien dessus lol le radiologue me demandait même ce qu'il devait chercher, tout ça pour te dire ne te casse pas la tête je suis sure que tes résultats seront bons, en plus on a le même âge ( j'aurai 36 ans en septembre) donc courage et hauts les coeurs on a pas fini notre vie encore et en plus c'est pas cette petite "merde" excuse moi l'expression qui va nous casser les pieds , j'ai même l'intention de faire un bébé dès que j'aurai le feu vert de mon médecin que je vois le 29 juin.

Faut être une battante , ne pas baisser les bras ,ça ne fait pas longtemps que je suis sur ce forum mais j'ai déjà appris pleins de choses et surtout j'ai reçu du réconfort et j'essaie de te le transmettre, on est pas seule !!! on est pas tous au même stade de la maladie moi j'en suis au tout début mais du moment que c'est soigné ( 2x250g delursan/jour) tout va bien , j'ai mes coups de blues d'ailleurs j'ai reçu mes résultats de prise de sang ( transaminases et gamma en hausse d'ou ma fatigue certainement) mes je ne baisse pas les bras alors toi aussi positive.

Je me permets de te faire un gros bisou ,à bientôt.

Avatar de l’utilisateur
daniel
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 1392
Inscription : dim. 21 nov. 2004, 8:50 pm
Contact :

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par daniel » ven. 11 juin 2010, 2:55 pm

Bonjour Soso ...et les autres toujours prêtes à répondre gentiment aux nouveaux et nouvelles. :-)

Soso, tu viens d' être diagnostiquée et tu es donc, comme tous et toutes ici l'ont été, sous le choc .
C 'est normal 8-)

C est un choc à plusieurs titres :
1) d'une part c est une maladie auto-immune et psychologiquement il est très difficile d'admettre que ton corps soit agressé... par toi même , à ton insu et contre ta volonté . C' est un passage psychologiquement difficile à admettre ; la plupart font comme toi : "pourquoi moi ?" Qu'ai je fait de mal ? Comment j'ai "attrapé cela" .
En fait , on n'attrape pas cette maladie; à la suite d'une agression extérieure éliminée et donc disparue depuis , le système immunitaire s'est quelque peu déréglé et "attaque " des cellules saines comme si elles étaient un intrus extérieur à l'organisme : d'où le nom de maladie auto-immune. Les spécialistes pensent que certaines personnes présentent un "terrain " génétique plus fragile que d'autres qui expliquerait ce dérèglement du système immunitaire.
2) C'est une maladie rare inconnue du public et que peu de spécialistes connaissent vraiment; d'où un sentiment profond de solitude, voire d'abandon car des foules de questions surgissent et malheureusement même les spécialistes qui connaissent bien la maladie soit n'ont pas de réponse , ne savent pas bien répondre ou n'ont pas le temps de répondre.
3) C est une maladie chronique dont on ne connait pas bien encore tous les mécanismes et qui n'a pas jusqu'à ce jour de "guérison" au sens habituel du terme, même si de grands progrès ont été fait depuis 25 ans qui font qu'aujourd'hui les spécialistes arrivent à stopper la maladie dans une majorité de cas.

Mais comme cela a été dit dans les réponses que tu as déjà reçues, notre association, notre site et notre forum sont justement là pour aider tous ces nouveaux diagnostiqués qui se posent bien sûr toutes ces questions qui ont tourmenté les plus anciens .
Ceux ci sont passés par là et la majorité sont aujourd'hui apaisés par le soutien apporté ici , par l'information riche que tu trouveras sur le site et le forum, par le fait de ne pas se sentir seule, par aussi l'assurance que, bien que "nos" maladies soient sérieuses, lorsque l'on est bien soigné et que l'on a une bonne hygiène de vie , la vie continue: l'on peut vivre bien et même très bien et très longtemps avec ce type de maladie .
bien sûr il peut y avoir des cas difficiles , des personnes diagnostiquées tardivement, des cas où malgré le traitement, la maladie continue à progresser jusqu'à la cirrhose: cela peut alors exiger une transplantation hépatique , mais ce sont des cas peu nombreux; et quand cela arrive, eh bien les transplantés vivent à nouveau bien et même très bien. IL y a en a quelques uns dans l'association qui viennent parfois dialoguer sur le forum.

Si cela peut te rassurer , notre association aura 7 ans d'existence à la fin de cette année et a enregistré depuis quelques décès (hélas!) parmi nos adhérents les plus âgés, mais aucun de ces décès n'a été dû à une de nos maladies .
Notre précédent doyen qui était atteint de CBP depuis 30ans ou plus, est mort dans sa 91 ème année de tout autre chose que sa CBP .
Nos 2 doyennes actuelles sont aussi atteintes de CBP ont 86 ans passés et vivent tout à fait normalement .
Ces faits incontestables sont d'ailleurs tout à fait corroborés positivement par les statistiques des spécialistes sur l'espérance de vie des malades traités par rapport à une population non atteinte de CBP.
Voilà , tu n'a donc pas matière à "paniquer" ni pour toi même ni pour ton entourage et tes enfants: pense à vivre le mieux possible :-) .
Comme le disait un humoriste de toute façon : "La vie est une maladie incurable , sexuellement transmissible et toujours mortelle" :-D

Ceci étant dit, ne t'inquiète pas trop non plus à propos des résultats de la biopsie ; pour ce qui est de la CBP , le diagnostic est fait grâce aux analyses de sang ( paramètres hépatiques) et surtout grâce à un marqueur qui certifie le diagnostic à 90%:il s'agit d'un taux anormal d'anticorps anti-mitochondries.
La biopsie selon notre expérience des contacts que nous avons avec les spécialistes sert surtout à analyser au microscope les cellules hépatiques prélevées dans la "carotte" extraite par l'espèce de grosse seringue qui t'a piqué le foie.
cela permet de savoir si il y a ou non des cellules atteintes, et à l'issue de cela les spécialistes évaluent en tenant compte des autres examens ( analyses sanguines, échographie, fibroscan ) un "stade" de la maladie .
Cette notion de stade est une information peu précise de l'aveu même des spécialistes ; par ailleurs : le foie étant un organe capable de se régénérer, le "stade" ,si le traitement fait son plein effet en stoppant carrément la progression de la maladie, peut parfois "régresser" : nous avons ainsi une adhérente qui a témoigné qu'elle était passé du stade 3 au stade 2 grâce au traitement.
Aussi, à mon sens, il vaut mieux ne pas se formaliser à l'avance: l' essentiel est d'être bien soignée par un spécialiste qui connaisse bien "nos" maladies et en qui tu as pleine confiance.

Enfin , ce nom de maladie "cirrhose biliaire primitive" est certes stigmatisant: du fait que la maladie est inconnue du public, elle est aussitôt associée à l'alcool .
Certains de nos adhérent(e)s ont donc décidé de ne parler du nom officiel de la maladie qu'avec des spécialistes compétents qui la connaissent bien.
S'ils sont amenés à parler de leur maladie avec des amis connaissances ou même des médecins non avertis de la CBP, ils disent qu'ils ont une maladie rare chronique et non contagieuse pour laquelle ils doivent prendre un traitement à vie ; cela suffit à éviter les regards torves, les silences embarassants ou les commentaires inquiets ou faussement rassurants qui obligent alors à donner trop d'explications qui d'ailleurs ne convainquent personne..... 8-)
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum

soso
Messages : 6
Inscription : lun. 07 juin 2010, 7:59 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par soso » sam. 12 juin 2010, 11:14 am

merci a tous et a toutes pour vos réponses et votre soutien. Merci à Daniel, pour toutes ses explications qui m'ont bien eclairées. Malheureusement pour l'instant je ne peux pas dire que je sois rassurée car pour moi c'est encore trop tot. Bien sur, avec mon entourage, je dis que je vais bien, qu'il n'y a pas lieu de s'inquiéter et que j'ai un moral d'acier, mais là sur le forum je me permet de dire que je suis pas si forte que ça!!!!! Ne croyais surtout pas que je cherche ici à me faire plaindre car c'est pas ça du tout!!! Je sais que je n'ai aucune raison d'etre plainte puisque vous etes tous et toutes dans mon cas mais je pense que ça me fait du bien de pouvoir me lacher un peu!! En écrivant ici ces quelques lignes j'ai l'impression d'etre redevenu "moi" et de ne plus me cacher derriere une armure. J'ai des moments dans la journée où je ne ferais que pleurer et je ressasse... Et puis d'autres moments dans la meme journée où je suis sereine et où tout est beau et où j'apprécie chaque moment comme avant. Je sens aussi de la peine, de la culpabilité et du soucis dans le regard de mes parents et je m'efforce de leur dire que tout va bien aller meme si je n'en suis pas sure moi-meme. Je ne veux pas m'appitoyer sur mon sort et je ne veux pas que les autres aient pitié de moi. J'ai des "amis" dont je n'avais plus de nouvelles qui ont appris par untel ou untelle et qui ressurgissent pour me voir pour me soutenir ou peut-etre par curiosité??!!! et là, je ne sais meme pas comment réagir avec ces gens-là. Mais bon, j'ai plus important à faire que de me poser des questions sur eux. J'ai trois filles qui sont toutes ma fierté, belles et gentilles meme si la grande qui est en pleine ado me fais un peu tourner en bourrique. mdr!!!
Au fait, est-ce que quelqu'un peut me dire si mes filles risquent quelque chose? Si elles vont etre surveillées? Ah oui, j'ai une autre question, mon docteur m'a dit que peut-etre la pilulle était contre-indiquée : est-ce que quelqu'un a deja eu ce souci? et que doit-on faire?
merci encore à tous et moi aussi je me permet de vous faire de gros bisous!!!!
SOSO

amouch
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 276
Inscription : lun. 03 nov. 2008, 9:40 am

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par amouch » sam. 12 juin 2010, 1:58 pm

bonjour soso
jaie relue moi aussi les explications de daniel(je savais que l'on peux compter sur lui pour les explications sur le plans medical)
vous dites que cela ne vous a quand meme pas trop rassurée,mais cela viendras,c'est sur
j'aie 57 ans bientot,et il y a deux ans au debut de ma maladie,je ne pouvais mettre un pieds devant l'autre,tres grosse fatigue,etc etc
je comprends que vous vous inquieter,c'est humain
en plus de ma maladie,jaie du faire façe a la separation (apres 35 ans de mariage)j'aurais pu m'ecrouler,j'aie meme eue des idées noires,mais j'ai deux enfants et cela a etait ma force,malgré leurs ages(31 et 25)je me devait etre debout(ils sont plus a la maison)mais je les vois 3 a 4 fois par semaine environ..je vous dit sa car c'est vos filles qui vont vous donner cette forçe
le forum d"albi ma beaucoup soutenue aussi,j'ai fait des rencontres merveilleuses
quand j'etais tres mal,ma fille venais tout les jours sortir mon chien;ils sont tres present,et maintenant que je vais mieux(et oui le jour et la nuit,comparer a 2 ans en arriere)eux aussi vont mieux,et c'est sa mon bonheur
soyez courageuse,vous etes jeunes,et avez pleins de choses a donner encore,mais sourtout a reçevoir

soso
Messages : 6
Inscription : lun. 07 juin 2010, 7:59 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par soso » mar. 15 juin 2010, 3:41 pm

coucou, je viens un peu aux nouvelles car effectivement ça fait du bien de parler de soi mais il faut aussi continuer à vivre et savoir comment vont les autres pour nous permettre de vivre normalement!! Moi, je suis toujours dans l'attente de mes résultats de biopsie (faite le 27 mai) on m'a dit qu'il y avait du retard au labo de Paris mais bon, j'espère qu'on va pas me la faire refaire... Amouch, je te remercie pour toute la compréhension que tu m'apportes et je suis désolé pour ta séparation, j'espère que c'est pas a cause de la maladie qu'il est partie car ça aussi ça me fait peur que mon mari me quitte.... Pour l'instant, ça nous a pas mal rapproché, il est lui aussi sous le choc, mais il m'aide beaucoup à relativiser il est beaucoup plus fort que moi dans tous les domaines. Quant à Françoise, je voulais te dire que je t'admire pour le courage dont tu fais preuve car apparemment ces jours-ci tu vis de droles de moments. Bien sûr, je suis consciente que tous et toutes sur ce forum, avaient beaucoup de courage et que vous etes tous très fort face à cette maladie et je me dis que bientot je serais comme vous!!!!Je n'ai pas encore lu tous les messages de ce forum mais le peu que j'ai lu me montre à quel point il faut etre sollidaire les uns des autres. Je ne sais plus quelle est la personne qui a dit se faire suivre sur Montpellier mais moi ça m'interesse de savoir où et par qui puisque c'est assez proche de chez moi et que c'est là que j'ai l'intention d'aller!!!!!Merci de prendre du temps pour répondre et encore courage à tous et a toutes.
SOPHIE

amouch
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 276
Inscription : lun. 03 nov. 2008, 9:40 am

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par amouch » sam. 19 juin 2010, 12:21 pm

bonjour
je reponds a soso qui disait vouloir connaitre un proffesseur a montpellier
moi je suis aller voir deux fois(j habite carcassonne) le professeur FRANCOIS BLANC a l hopital saint eloi,voici ses coordonnées04 68 33 70 19
la derniere fois que je l aie vu,il ma dit que ma maladie est bien stabilisée(je lui avait fait un tableau avec toutes mes prises de sang,et il a bien vu que les gammas,transaminases,phosphates alcalines,etc,etc,ont bien baissés,donci souhaite me revoir en septembre(et ji suis alée en septembre 2009)
mais il ma dit aussi ,et tant mieux,qu'a carcassonne j'etait bien suivie,par le gastrologue,de l hopital
pour la question que tu te pose soso(au fait c'est le diminutif de ma fille qui s apelle sonia)non,mon mari n'est pas parti a cause de ma maladie(sa m'aurais achevée je pense,il avait quitté le domicile(sur ma demande)un an avant,et je suis tombée pile malade donc un an aprés(qui sais peut etre le choc)
courage et bon week end

soso
Messages : 6
Inscription : lun. 07 juin 2010, 7:59 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par soso » lun. 21 juin 2010, 11:39 pm

Merci pour les coordonnés du Professeur. J'ai réussi enfin à savoir un peu plus de choses aujourd'hui sur ma biopsie et les résultats : cela fait depuis le 27 mai que j'ai fait cette biopsie et tjrs aucune nouvelle. Après avoir téléphoné tous les deux ou trois jours au gastro il m'a enfin dit aujourd'hui les avoir reçu!!!! Verdict il s'agit bien d'une CBP mais aprés avoir discuté un peu avec lui et en essayant de savoir à quel stade de la maladie je me trouvais... il me dit que les résultats sont négatifs pour une cirrhose, que l'on appelle cette maladie cirrhose mais que ce n'en est pas une!!!!! Si quelqu'un peut m'éclairer je suis perdue.... Quand je lui ai demandé "a quel stade" il tourne et ne répond pas, et me dit "continuez à prendre le delursan 2 le matin et 1 le soir, c'est très bien!!!!" Je ne sais que pensais sauf que peut-etre il n'a mm pas pris la peine de regarder attentivement mes résultats. Il me renvoie chez mon généraliste (il doit lui faire un courrier et lui envoyer mes résultats) et il demande à me revoir dans l'été!!!?? Je ne pense pas aller le revoir lui mais un autre en qui j'aurais plus confiance et qui prendra le temps de me parler. Il m'a donné les resultats de ma biopsie par téléphone, j'ai trouvé ça hallucinant!!!! Voilà, je suis un peu deçue car j'aurais voulu que ça ne confirme pas cette maladie mais qu'on me dise que c'est une erreur, mais bon...
Voici mes résultats sanguins : 1639 UI gamma gt, transaminases got 86 UI, transaminases gpt 202UI, phosphatases alcalines 259 UI Est-ce que quelqu'un a eu des résultats qui y ressemble et surtout à quel stade vous a-t-on dit que vous etiez ? je vous remercie encore pour les réponses que vous nous apportez. A bientot.
Au fait, moi aussi je vous envoie du soleil du Gard!!!!
SOPHIE

amouch
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 276
Inscription : lun. 03 nov. 2008, 9:40 am

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par amouch » mar. 22 juin 2010, 8:09 am

bonjour a tous
soso,je repondrais plus longuement se soir,mais la je peux vous dire,vite fait qu'il faudrait effectivement changer de medecin
se soir je reponds aux autres questions,mais il est vrai que le delursan va bien regulariser les gammas etc etc,je vous en donnerez la preuve se soir
et effectivement mon medecin ma donné les resultats de ma biopsie mais non par telephone,dans son bureau

amouch
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 276
Inscription : lun. 03 nov. 2008, 9:40 am

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par amouch » jeu. 24 juin 2010, 2:06 pm

bonjour
voila soso j'aie regardée dans mes archives,et donc voici mes anciens resultats
le 29 aout 2008 gammas 455 le 10 mai 2010 110
le 29 aout 2008 transaminases 90 ................. 33
le ................ phospates alcalines 681 .................. 138
donc vous pouvez voir quand meme la difference,se qui veux dire que le delursan est efficace
je pense que vous devriez consulter un autre medecin,qu'en pense votre entourage?
moi,je fait une prise de sang toute les 3 semaines environ,et une echo,tout les mois,la mon gastro veux me revoir que debut septembre,mais je vois quand meme mon medecin chaque 3 semaines,car moi j'aie un autre probleme,mes plaquettes ont enormement chutées,d'ou cette surveillance
de temps en temps je relis mais premiers temoignages,et je vois que j'etais moi aussi tres angoissée,mais il y a toujours u quelqun pour repondre a mes questions et si pas reponses j 'avais du soutiens
voila,bonne journée,l'été enfin pointe son nez,le soleil,quel bonheur 8-) :-D

soso
Messages : 6
Inscription : lun. 07 juin 2010, 7:59 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par soso » dim. 27 juin 2010, 10:21 pm

bonsoir tout le monde,
tout d'abord merci a amouch pour sa réponse et toutes ces précisions. Moi, enfin ça y est j'ai eu mes résultats de biopsie : il semblerait que je sois en stade 1. Le gastro m'a donné confirmation de la maladie par téléphone et n'a mm pas été foutu de me dire a quel stade il m'a répondu : ne vous inquiétez pas vous n'etes pas beaucoup atteinte!!!!! Bref, c'est mon docteur traitant qui m'a dit que j'étais en stade 1 (stade de l'inflamation des cellulles mais pas encore la destruction!!!!!) Bon j'ai 2 autres questions à poser si quelqu'un peut me répondre ce serait formidable car je ne retourne pas voir de medecins jusqu'au 6 juillet '(rdv à montpellier avec le professeur Fabre) pour avoir un avis supplementaire; Voila, en fait je voudrais savoir si malgré la maladie et le traitement (3delursan par jour), je peux m'exposer au soleil ? ma deuxieme question est pour la contraception je suis sous pilulle et il parait que ça risque d'etre contre-indiqué à la longue ? que faire ? mon doc me propose le sterilet mais il me dit que ça risque aussi de poser soucis et me dit que le mieux serait la ligature. Le probleme c'est que je ne suis pas prete mentalement pour ça pourtant j'ai 37 ans 3 enfants et je ne pense plus en avoir mais j'ai du mal a imaginer cette possibilité!!!! pouvez vous m'apporter quelques réponses ou temoignages?? merci d'avance
SOPHIE

amouch
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 276
Inscription : lun. 03 nov. 2008, 9:40 am

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par amouch » lun. 28 juin 2010, 8:13 am

bonjour
je suis contente pour vous,soso,stade un de la maladie,tant mieux,moi j'en suis au stade 3,et on ma bien stabilsé la maladie,donc a plus forte raison au stade 1
c'est bien que vous alliez voir un professeur a montpellier,vous en saurez un peu plus,et on va vous rassurez vous allez voir
quand aux autres questions,je ne saurais y répondre personnellement car je suis tombée malade a 55 ans donc plus sous contraceptifs,et pour le soleil,mon medecin me l'avais deconseillé a fortes dose,car etant du midi,je me suis deja beaucoup exposée,donc a present je prends un indice fort(de toute façon ayant du sang espagnol dans mes veines,2 fois a la plage et je suis noire,mais je m'a^perçois qu'avec l'age,je le supporte plus difficilement
mais d'autres personnes vous repondrons
comme vous allez a monpellier vous commençez deja a noter les questions que vous poserez ce jour la voila
bonne journée

sissi
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 213
Inscription : mar. 17 mars 2009, 1:41 pm
Localisation : auch

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par sissi » lun. 28 juin 2010, 9:53 am

Bonjour,
c'est une très bonne nouvelle d'être au stade 1, car avec le traitement, il ne devrait y avoir aucun soucis à se faire et tant mieux. Moi, je suis au stade II-III, c'est à dire plus près du 3, mais encore au 2. Bref, je reviens d'une journée formidable à l'océan avec mes ptits bouts. Mon médecin m'a conseillé de prendre le soleil (en respectant comme pour tout le monde les précautions : crème et pas trop entre midi et 16h) pour la vitamine D. Donc il n'y a aucune contre indication à profiter des beaux jours. En plus, grâce au traitement, tu peux vivre comme n'importe qui. En tout cas, pour ma part, j'essaie de vivre comme d'habitude en étant un petit peu plus attentive à l'alimentation, au sommeil ...J'ai arrêté la pilule, car apparemment, c'est pas super, surtout parce que je l'ai prise jeune, que je suis fumeuse (bouh !!pas bien!!) et que je l'oublie (j'aime pas prendre de médicaments !!! et maintenant me voilà condamné à prendre 5 gélules par jour que je n'oublie jamais cette fois !). Alors, j'ai un stérilet Mirena. Au début ça fait bizarre d'avoir un corps étranger, mais au bout de quelques mois, je l'ai complètement oublié et c'est super. On ne m'a jamais parlé de ligature, ne le fais surtout pas, d'autant que t'en as pas envie, et que tu es jeune. Moi à 34 ans, il en est hors de question. Voilà ce que je peux te dire me concernant, en espérant que cela t'aide un peu.
Bonne journée.

FRANCOISE
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 233
Inscription : ven. 09 oct. 2009, 12:12 pm

Re: NOUVELLE CBP.... Je viens agrandir la famille

Message non lu par FRANCOISE » lun. 28 juin 2010, 7:46 pm

Coucou Sosso. Stade I, c'est une bonne nouvelle, tu n'as pas de souci à te faire.Bien suivie sur Montpellier et avec le traitement, avec une vie équilibrée, tu peux avoir le moral. La vitamine D est bonne pour nous, mais attention quand même. Moi j'ai la peau très blanche et fragile et je fais gaffe, du reste je ne supporte pas la chaleur. La contraception est déconseillée. Mais il y a le préservatif.
Bonne soirée.

Répondre