Merci Sylvie =D>
J'en profite pour faire un appel:
Message pour tous les "visiteurs" et tous les "forumeurs":
-Le " visiteur" du site et du forum d’ALBI a beaucoup d'informations à sa disposition: car nous voulons venir en aide au maximum de personnes concernées par “nos” maladies, gratuitement et sans condition.
Nous mettons à disposition des articles rédigés par des spécialistes de renom , parfois complexes mais accessibles à tous afin que chaque malade puisse puiser ce qui l'intéresse.
- Etre " forumeur" , c'est faire un pas de plus, c'est participer avec d'autres malades à des dialogues sur le forum ; en plus de "recevoir", c'est aussi "donner", c'est contribuer à l'enrichissement de l'expérience sur ces maladies : demander de l'aide et en obtenir mais aussi partager son expérience de la maladie, rassurer l'un , diminuer l'angoisse de l'autre ou par les explications de son cas, aider l'autre à mieux gérer sa maladie.
-Adhérer à notre association ALBI , c'est un cran de plus dans la solidarité entre malades; D’une part l’adhérent reçoit les bulletins de liaison d’ALBI, peut participer à des réunions d’informations médicales, à des actions initialisées par l'Association: enquêtes, recherches médicales, etc... ; D’autre part, l'adhérent a aussi à la fois des devoirs et des droits : il participe aux assemblées et ainsi aux actions d’ALBI en vue de l’entraide et l’amélioration de la vie des malades et de leur famille; Et même, s’il le souhaite, il peut aider à faire vivre l’association par son action bénévole.
Pourquoi nous souhaitons que, vous, qui êtes des “visiteurs” ou des “forumeurs” vous deveniez comme Sylvie des adhérents d’ALBI?
Par ce que c’est important et utile sur le plan individuel
pour vous qui nous connaissez mais c'est aussi un geste de solidarité pour
tous les malades et leurs familles qui ne nous connaissent pas .
Pourquoi ? Simplement pour accroître l'efficacité de notre action!! Les actions que l'association engage ont en effet d'autant plus de poids et de crédibilité vis à vis de tous ses interlocuteurs, corps médical, laboratoires pharmaceutiques, administrations et pouvoirs publics, qu'elle représente un nombre important d'adhérents.
Il en est de même des aspects financiers: la cotisation est modeste individuellement (20 euros) et est inchangée depuis la création d’ALBI fin 2003, mais plus nous sommes nombreux et mieux nous pouvons disposer de moyens financiers pour nos actions!!.
Non seulement par le volume des cotisations mais aussi parce que l'obtention de dons par des sponsors obéit également à cette loi de la
représentativité par le nombre d’adhérents.
Et sans argent, il n'y aurait pas de site Internet , ni forum,ni de journal, de journées d'informations, ni d'autres publications, ni de capacité d'actions comme nos enquêtes ou recherches en relation avec le Centre de Référence des Maladies Inflammatoires du Foie et des voies biliaires.
LE BUT de l'Association ALBI est de venir en aide à TOUS les malades atteints de “nos” maladies, quelqu'ils soient, et pas seulement de ses adhérents.
Le développement des adhésions est LE SEUL MOYEN qui nous donne LA FORCE pour atteindre cet objectif.
Serai je entendu ?