Une réunion de chercheurs sur la CSP se tiendra à Paris en juin prochain . Albi et les associations soeurs nord-américaine et anglaise transmettront d'une seule voix les principales suggestions des malades à leur encontre. Allez sur notre site à l'adresse ci-après afin de nous transmettre votre propre suggestion :
https://www.albi-france.org/message-pat ... hercheurs/
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Message des patients de Cholangite Sclérosante Primitive aux Chercheurs?
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
Message des patients de Cholangite Sclérosante Primitive aux Chercheurs?
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
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Re: Message des patients de Cholangite Sclérosante Primitive aux Chercheurs?
Répondez vite en prenant connaissance de l'information concernant une réunion internationale qui aura lieu à Paris en juin prochain ; voir l'information sur notre site à l'adresse:
https://www.albi-france.org/message-pat ... hercheurs/
en lisant cet article vous pouvez transmettre un message aux chercheurs !
Attention ce mini-sondage se termine le 3 avril 2018 au soir
https://www.albi-france.org/message-pat ... hercheurs/
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Attention ce mini-sondage se termine le 3 avril 2018 au soir
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
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