Le mercredi 22 juin prochain aura lieu à Paris un déjeuner des adhérents.
Ceux qui sont disponibles, veuillez contacter Madame Marie Aubert afin de vous inscrire.
C’est toujours avec joie que nous nous retrouvons !
Angela
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne souhaitons pas faire payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons besoin de vous, aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide !
* Malade de CBP? albi fait une une enquête sur les traitements de la CBP et la qualité de vie : pour y participer cliquer ici
• forum Coronavirus : Nous avons créé un forum spécifiquement dédié aux discussions autour du coronavirus. Partagez votre expérience, posez vos questions, donnez-nous vos astuces pour s'adapter au rythme de la vie confinée…
• Enquête "Coronavirus & Maladies Inflammatoires du Foie & des Voies Biliaires : lire l'article sur le site participer
• Albi a des ambassadeurs dans différentes régions de France et en Belgique : il y a une personne à qui parler près de chez vous ! voir la liste
consultez toutes les vidéos créées par albi ! > CBP : Vidéo de la Cholangite Biliaire Primitive > CSP : Vidéo de la Cholangite Sclérosante Primitive > HAI : Vidéo de l'Hépatite Auto-Immune > "Chevauchement" : Vidéo du syndrome de Chevauchement
> albi association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
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Déjeuner adhérents du 22 juin 2011
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel