Nous avons reçu de nombreux questionnaires en retour de notre enquête auprès des adhérents d'albi.
Ce questionnaire a pour objectif de faire un point sur les symptômes des maladies biliaires, les effets secondaires des traitements, la vie avec une maladie biliaire, les relations avec les médecinsÖ†Nous attendons une centaine de réponses (à ce jour nous n'en sommes pas loin), ce qui permettra d'avoir des résultats statistiquement solides.
Si vous avez reçu ce questionnaire, et ne l'avez pas encore retourné, il est encore temps, merci de le faire dès que possible !
Si vous fréquentez ce forum et n'avez pas reçu ce questionnaire, c'est sans doute que vous n'êtes pas membre de l'association albi. Pour nous rejoindre et faire entendre votre voix, le bulletin d'adhésion est sur le site albi : http://www.albi-pbc.org/pagespublic/bul ... herer.html
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Questionnaires adhérents albi
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Dernière modification par webmaster albi le mar. 05 sept. 2006, 10:03 am, modifié 1 fois.
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