Bonjour Primerose,
Merci pour tes conseils je vais envoyer le mail à son secrétaire de suite.
Oui j'ai noté et de toutes façons mon mari sera présent pour le visio car j'ai des petites "pertes de mémoire" avec le lupus^^. Oui je reviendrais demain dire ce qu'il en est. Bonne journée !
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
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- jeu. 22 avr. 2021, 3:10 pm
- Forum : maladies biliaires et hépatiques
- Sujet : Renseignements
- Réponses : 2
- Vues : 4039
- jeu. 22 avr. 2021, 1:37 am
- Forum : maladies biliaires et hépatiques
- Sujet : Renseignements
- Réponses : 2
- Vues : 4039
Renseignements
Salut à tous. Je suis une jeune maman de 23 ans atteinte d'un lupus systémique. Étant dans la région de l'Eure il est dur de se faire soigner la bas. Victime de subooclusions depuis petite et d'une pralysie intestinale en février dernier j'ai passé un scanner dans le 78 en urgence. Depuis je vis ave...