Bonjour à tous,
Je suis suivie depuis plusieurs années par le Pr. Botta. (après avoir été suivie plus jeune, par le Docteur Portal à St Joseph). Je n'ai pas à me plaindre. Forcément, avant de poser un nom sur la maladie, c'est long et fastidieux mais je préfère ça plutôt que prendre des dizaines ...
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
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- lun. 14 août 2017, 5:52 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : centre de compétence à Marseille
- Réponses : 17
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- lun. 14 août 2017, 5:40 pm
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : Nouvelles venue !
- Réponses : 14
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Nouvelles venue !
Bonjour à tous,
Je me présente, j'ai 25 ans et j'ai depuis l'âge de 15 ans un taux anormal de Gammat GT et transaminases, les médecins m'ont diagnostiqué une HAI vers mes 16 ans. Résultats : Pas un jour sans cortisone (60mg/ jour pour le maximun, à 5mg pour le minimum) et ça c'est vraiment, pour ...
Je me présente, j'ai 25 ans et j'ai depuis l'âge de 15 ans un taux anormal de Gammat GT et transaminases, les médecins m'ont diagnostiqué une HAI vers mes 16 ans. Résultats : Pas un jour sans cortisone (60mg/ jour pour le maximun, à 5mg pour le minimum) et ça c'est vraiment, pour ...