Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

La recherche a retourné 2 résultats

par ljulie76
mer. 30 nov. 2016, 8:55 pm
Forum : maladies biliaires et hépatiques
Sujet : Syndrome LPAC
Réponses : 47
Vues : 211753

Re: Syndrome LPAC

Bonjour, Quelques nouvelles... 2 ans que je n'ai plus de vésicule et 1an et demi que je suis sous delursan 750/jour mais j'ai de nouveau des douleurs....avec perte d’appétit et maux de tête (exactement comme quand j'avais des lithiases dans ma vésicule) Echo normale mais bon elles ont toujours été n...
par ljulie76
ven. 01 juil. 2016, 9:29 pm
Forum : maladies biliaires et hépatiques
Sujet : Syndrome LPAC
Réponses : 47
Vues : 211753

Re: Syndrome LPAC

Bonjour à tous ! Mon témoignage arrive 1 an après le dernier message posté ici mais il peut être utile pour certains.... Tout d'abord, de ce que je sais, l'analyse génétique à St Antoine n'est pas facturée si elle est prescrite par un médecin dans un centre hospitalier et faite et envoyé par celui c...