Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

La recherche a retourné 2 résultats

par Carop
lun. 21 nov. 2016, 10:38 am
Forum : témoignages et entraide
Sujet : impact de la grossesse sur l'évolution de la CBP
Réponses : 7
Vues : 44577

Re: impact de la grossesse sur l'évolution de la CBP

Bonjour à toutes
Excusez moi j'ai lancé le sujet je ne venais plus sur le forum (mettre la maladie à distance :-P )
Ravie de voir que la vie continue pour toutes, j'ai moi aussi eu un bébé il y a 6 mois, beaucoup de fatigue mais est-ce la CBP..ou maman à 40 ans?! mes analyses sanguines montrent une ...
par Carop
mar. 30 déc. 2014, 12:34 pm
Forum : témoignages et entraide
Sujet : impact de la grossesse sur l'évolution de la CBP
Réponses : 7
Vues : 44577

impact de la grossesse sur l'évolution de la CBP

Bonjour à tous,

Je m'appelle Caroline, j'ai 39 ans, je suis maman d'une petite fille de 5 ans. D'un syndrome de Raynaud apparu brusquement et très fortement l'hiver dernier, on a découvert les fameux AC anti-mitochondries M2 puis des AC anti SP100, grâce à une formidable angiologue qui a su ...