Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

La recherche a retourné 1 résultat

par cinelise
lun. 09 juin 2014, 5:09 am
Forum : maladies biliaires et hépatiques
Sujet : hérédité et CBP
Réponses : 5
Vues : 30718

Re: hérédité et CBP

Bonjour à toutes et à tous,
Je suis nouvelle sur ce forum avec une CBP détectée il y a 3 ans ama négatif. Sous delursan 1500 g par jour, grosse fatigue perpétuelle, démangeaisons et stéatose avancée. Je viens sur ce forum hérédité pour dire que mon fils de 30 ans a été diagnostiqué positif pour la ...