Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

nouvelle adhérente

premier contact : présentez-vous, exprimez-vous, donnez votre avis sur l'association albi

Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel

Avatar de l’utilisateur
Catherine
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 79
Inscription : mar. 26 juin 2007, 8:44 am
Localisation : LA ROCHE SUR YON (vendée)

nouvelle adhérnte

Message non lu par Catherine » mar. 26 juin 2007, 10:36 am

Bonjour, je m'appelle Catherine, je suis nouvelle depuis 8 jours, je n'ai jamais visité de forum. J'espère que vous allez m'aider. Merci et à plus

Avatar de l’utilisateur
lemaire
Messages : 40
Inscription : dim. 11 févr. 2007, 7:30 pm

bienvenue

Message non lu par lemaire » mar. 26 juin 2007, 10:43 am

tu es tombée sur un trés bon site; lis déjà toutes les informations qui sont notés sur ce site afin d'eclaircir ta maladie. Tu verras , on reçoit beaucoups de réconfort des personnes qui y adhérent. De quoi, souffres tu? Si, je peux te répondre, car je suis rarement chez moi, je n'y manquerai pas , mais je suis certaine que tu trouveras des personnes qui seront t'écouter. Et, ne fais pas comme moi, quand j'ai su que j'avais une CBP, de rester seul dans ton coin . A plus . Léa ;)

Répondre