Bonsoir à tous les oursons et oursonnes.
Juste un premier petit message pour m'assurer que, malgré mes piètres compétences en informatique, je parviens à vous écrire.
Je m'appelle Nadine mais la plupart de mes amis me nomment Nad.
Je suis adhérente de l'association depuis sa création (tout au moins c'est ce que je crois) et vous pourrez me retrouver à la rubrique "témoignages".
Je suis atteiente de CBP avec HAI associée et ai la chance d'être suivie par le Pr Poupon. Ma maladie est en phase évolutive et mes repères se sont brutalement écroulés.
Je pressens à quel point les agressions psychiques et le stress peuvent négativement influencer le cours de nos maladies.
Je lis depuis fort longtemps tous les messages que vous écrivez sur ce forum et j'y puise un peu de la force et du courage qui vous animent.
A bientôt bon courage à tous
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
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