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CSP, greffe et hospitalisation

une expérience à partager (comment j'ai pu régler cette question) ? besoin d'encouragement ? c'est ici !

Modérateurs : Primerose, daniel

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Lisette
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Message non lu par Lisette » jeu. 31 mai 2007, 12:02 am

Allô Mélanie,
Je te comprends, tu es dans l'inconnu mais fais confiance à l'équipe médicale et viens parler de tes peurs, des questions que tu te poses sur cette possible greffe sur le forum. Je suis certaine qu'il y aura une gentille personne qui t'écoutera et qui parlera avec toi. Peut-être pas en terme sientifique mais en tant qu'humain.
Bonne chance Mélanie!
Lisette

marie
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J'ai peur..

Message non lu par marie » jeu. 31 mai 2007, 5:51 pm

Bonjour Mélanie,

Si vraiment une transplantation était envisagée pour toi, il ne faut surtout pas que tu en ai peur, cette opération est parfaitement maîtrisée actuellement avec même moins de risques que d'autres opérations plus délicates.

Si une complication se produisait, par exemple un rejet, (cela arrive quelquefois après la greffe), n'aie pas de crainte car cela aussi est bien contrôlé et enrayé avec un protocole de soins bien établi et efficace. Je suis moi-meme passée par là il y a 7 ans maintenant et m'en suis très bien sortie.
Il faut surtout faire confiance à l'équipe qui vous suit et vous "protège" et se dire que c'est une grande chance d'avoir cette alternative de la greffe si hélas la maladie évolue irrémédiablement.

De plus, tu es jeune et je suis sûre que tu te rétablira très vite et récupérera sans problème ton mois environ d'absence au Collège,d'autant plus, qu'ayant retrouvé la santé tu pourras mettre les bouchées doubles... et tous tes amis se feront un plaisir de t'aider.

Donc, aie confiance et sois forte si ce grand jour arrive. Tu a dû lire dans ce forum beaucoup de témoignages de greffés, j'en connais également, greffés depuis très longtemps. Ils vont très bien.

Je te souhaite de tout coeur pleine réussite si cette "grande aventure" doit avoir lieu et te souhaite tout le bonheur possible une fois ta santé retrouvée.

Donne-nous de tes nouvelles. Je t'embrasse.

Marie.

Gyd
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Message non lu par Gyd » jeu. 31 mai 2007, 7:06 pm

Bonjour Petite Mélanie

Alors y parait qu'on s'orienterait vers une greffe ? Alors que tu n'as qu'une CSP ? Bof !

Si vraiment ton état le nécéssite, je veux simplement te dire que c'est une grande chance de bénéficier d'une greffe.

Il faut l'envisager et, si c'est le cas, y aller sans appréhension, sans angoisses, et rester le plus "cool" possible. Il ne peut rien t'arriver de dangereux. C'est tout le contraire !

C'etait mon cas en décembre 2002. Je jour de mon anniversaire en plus. Et pour une CSP aussi. Comme toi.
Petit séjour en chambre stérile après l'intervention -c'est la partie la moins drôle- puis ensuite hospitalisation en service normal.

Tu verras comme les soignants autour de toi sont dévoués, prévenants, efficaces. Ils vont t'aider et te tirer d'affaire. Ce sont tous des spécialistes. Rassure toi Mélanie il ne pourra rien t'arriver quand tu seras sous contrôle médical pointu.
A ta sortie d'hopital tu seras étonnée de reprendre une vie normale de collégienne et de revivre. Toi et aussi la famille qui t'entoure.

Gros bisou
d'un greffé qui pourrait être ton grand'père

Guy

mélanie29
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ca avance!!

Message non lu par mélanie29 » mer. 17 oct. 2007, 6:42 pm

merci beaucoup pour votre soutien il est maintenant sur que j'aurais une greffe de foie et grâce à vous et à ma famille je n'ai enfin plus peur de cette greffe, j'ai même hâte car mon ventre est gonflé comme si j'étais enceinte et à 14 ans c'est pas génial de paraître enceinte, de plus je suis très fatiguée avec cette maladie.
Une bonne nouvelle arrive sûrement... le gastro' a envoyé mon dossier à Paris pour savoir si on pouvait la faire. Je ferai donc un petit séjour (tout d'abord) pour des examens à Paris et j'en profiteré pour visité un peu :D :lol: . Malgré ma maladie je profite de mes neuveux (oui je suis maintenant 3 fois tata et bientôt 4!!), et de la vie.

Merci encore pour votre soutien. Bisoux tout le monde!

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angela
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Message non lu par angela » jeu. 18 oct. 2007, 11:46 am

Bonjour chère Mélanie,

Tu as raison d’avoir confiance et courage. Les personnes qui s’occupent de tout cela (le corps médical) sont très capables et passent leurs vies à s’améliorer au niveau professionnel. Donc, si dans le passé c’était déjà bien, chaque jour le progrès apporte une meilleure qualité de vie et de soin pour les patients. Après ça, ne sera qu’un souvenir que tu voudras peut être partager avec de personnes qui, comme toi, ont besoin de recevoir un soutien d’autres qui sont déjà passées par là.

Tu vas venir à Paris prochainement. Qu’est ce que tu comptes faire et voir ? Il est vrai que tu n’as que l’embarras du choix ….. 8)

Donne nous de tes nouvelles. Nous pensons à toi très fort. PDT_Love_07

Bisous
Angela

marie
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Message non lu par marie » jeu. 18 oct. 2007, 1:37 pm

Chère Mélanie,

Merci de nous annoncer la bonne nouvelle d'une prochaine greffe. En effet les symptômes que tu décrit (ascite) montrent que la maladie s'est aggravée et la transplantation est souvent la seule solution dans ce cas.

Nous te renouvelons tous nos témoignages et sommes heureux que cela ait pu t'aider, vas-y en pleine confiance. Tu pourras quelques temps après profiter pleinement de tes 3 petits neveux et du 4ème bientôt.Quel bonheur !

Ton dossier a été envoyé à un hôpital à Paris. Quel est cet hôpital, peux-tu nous le dire ?
En tous cas lorsque tu viendra à Paris, si tu veux, je serai très heureuse de te rencontrer, ainsi que d'autres greffés j'en suis sûre, afin de te rassurer et de t'encourager encore.
J'ai été moi aussi transplantée pour une CSP.

Nour pensons tous beaucoup à toi. Compte sur notre soutien.

Bisoux affectueux. Marie

Gyd
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Message non lu par Gyd » mer. 24 oct. 2007, 4:26 am

Bonjour petite Mélanie

Je vois - avec un peu de retard - que ta CSP est en train d'évoluer et que tu va aller vers une greffe.

Es tu déjà inscrite sur une liste d'attente ? Ou bien ton spécialiste a-t-il envoyé ton dossier à Paris pour consultation seulement ?

En tout cas des gens pensent à toi. Et nous pourrons te rendre visite dans ton hopital parisien et t'aider dans ce moment délicat. Seulement si tu le veux.
Marie est prête. D'autres membres d'ALBI aussi.

Je te fais une grosse bise.

Guy

mélanie29
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merci

Message non lu par mélanie29 » sam. 08 déc. 2007, 8:15 pm

:)...Je n'ai pas encore de nouvelle de la décision si je vais être inscrite ou pas mais j'y crois vraiment! Je suis à bout de force et ne souhaite que ce soit une bonne nouvelle que l'on m'apprenne. L'hôpital où j'irais peut-etre car peut-être aussi à rennes je ne sais pas mais si je vais à Paris ce sera à Bicêtres. Voilà je vous remercie de votre soutien et je vous tiens au courant.

Bisous à tous et aurevoir :)

mélanie29
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Re: CSP, greffe et hospitalisation

Message non lu par mélanie29 » jeu. 19 févr. 2009, 3:23 am

Rebonjour le monde =D.Cela faisait longtemps que je n'étais pas venue...
Dans 1 mois et demi Cela fera Un an que j'ai été greffée.
Je suis désolée de ne pas être venue plus tôt il faut avouer que maintenant que je vais mieux, j'ai un emploi du temps charger...
Je suis très heureuse d'avoir été greffée... Ca me fait du bien de ne plus être fatiguée =D. J'ai avancée dans la vie, je suis maintenant en seconde et je m'amuse comme une folle maintenant que je "revis".
Ma greffe s'est passée a merveille mais j'ai malgré tout eu un petit rejet qui s'est réglé très vite :-D . Il n'y'a pas grand chose a dire mais Si vous avez des questions je souhaite maintenant aider ceux qui ont besoin d'aide et de conseils .

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