Veillez en prendre connaissance sur le site de l'association:
https://www.albi-france.org/actualisati ... mpetences/
Bonne lecture!
La Journée d'informations Médicales d'albi pour 2019 est annoncée sur le site
consultez toutes les vidéos créées par albi !
albi a réalisé un ensemble de vidéos sur la Cholangite Biliaire Primitive (CBP), la Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), l'Hépatite Auto-Immune et le syndrome de chevauchement (HAI+CBP ou HAI+ CSP). Pour chaque maladie il y a une version courte (<10 minutes) et une version plus détaillée (environ 20 minutes):
CBP : Vidéo de la Cholangite Biliaire Primitive
CSP : Vidéo de la Cholangite Sclérosante Primitive
HAI :Vidéo de l'Hépatite Auto-Immune
"Chevauchement" :Vidéo du syndrome de Chevauchement
albi, association agréée par le Ministère des solidarités et de la Santé
Consultez notre article albi association agréée... qui explique ce qu'implique cette reconnaissance
consultez toutes les vidéos créées par albi !
albi a réalisé un ensemble de vidéos sur la Cholangite Biliaire Primitive (CBP), la Cholangite Sclérosante Primitive (CSP), l'Hépatite Auto-Immune et le syndrome de chevauchement (HAI+CBP ou HAI+ CSP). Pour chaque maladie il y a une version courte (<10 minutes) et une version plus détaillée (environ 20 minutes):
CBP : Vidéo de la Cholangite Biliaire Primitive
CSP : Vidéo de la Cholangite Sclérosante Primitive
HAI :Vidéo de l'Hépatite Auto-Immune
"Chevauchement" :Vidéo du syndrome de Chevauchement
albi, association agréée par le Ministère des solidarités et de la Santé
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Actualisation 2017 des Centres de Références et Compétences
Modérateurs : Primerose, daniel, webmaster albi
Actualisation 2017 des Centres de Références et Compétences
Le Ministère de la Santé a actualisé pour les maladies qui sont l'objet de notre association - Cholangite Biliaire Primitive, Cholangite Sclérosante Primitive, Hépatite Auto-immune, Syndrome LPAC etc..- les Centres Hospitaliers dits de "Références" et de "Compétences" pour ces maladies ;
Veillez en prendre connaissance sur le site de l'association:
https://www.albi-france.org/actualisati ... mpetences/
Bonne lecture!
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Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
Re: Actualisation 2017 des Centres de Références et Compétences
Ah ça, ça va être très utile pour tous ceux qui ne savent pas où se trouvent les spécialistes compétents pour nos maladies!!
Merci! ;)
Merci! ;)
Re: Actualisation 2017 des Centres de Références et Compétences
Re-bonjour,
Je suis bien désolée de voir qu'il existe une antenne dans le chu d'où je dépend normalement aux vues de ce que les hepato de ce derniers m'ont répondu ! J'ai subi une cholecystectomie en 10/2008 et depuis je galère pour que le diagnostique soit clairement posé et surtout trouver un traitement adapté, un médecin qui connaisse cette maladie reellement, car le "C'est psychologique " je l'ai entendu une paire de fois, ... .
Au final aujourd'hui mon chu qui figure dans cette liste mise a jour en 2017 a su répondre a ma deuxieme crise de pancreatite que c'était une maladie rare et qu'il fallait j'apprenne a vivre avec !!
Je suis sous delursan depuis 8 ans environ et cela empire de plus en plus. Les crises depuis 2 ans se produisent tous les 6 mois avec maintenant pancreatite associée.
Je ne vous parle pas de l'incapacité a me repondre quand je posais la question de "quand doit on consulter" et bien ca je n'ai jamais eu de réponse non plus. Alors cela me fait bondir que mon chu soit dans cette liste ! Je ne parle pas de l'annonce du diagnostique qui s'est fait par courrier de la part de l'hepato qui me suivait me disant d'arrêter le delursan sauf si ca me faisait du bien et qie si j'avais des questions il fallait que je prenne rdv ... . J'aimerais pouvoir croire un jour qu'ils seront capable de me suivre correctement !
Je suis bien désolée de voir qu'il existe une antenne dans le chu d'où je dépend normalement aux vues de ce que les hepato de ce derniers m'ont répondu ! J'ai subi une cholecystectomie en 10/2008 et depuis je galère pour que le diagnostique soit clairement posé et surtout trouver un traitement adapté, un médecin qui connaisse cette maladie reellement, car le "C'est psychologique " je l'ai entendu une paire de fois, ... .
Au final aujourd'hui mon chu qui figure dans cette liste mise a jour en 2017 a su répondre a ma deuxieme crise de pancreatite que c'était une maladie rare et qu'il fallait j'apprenne a vivre avec !!
Je suis sous delursan depuis 8 ans environ et cela empire de plus en plus. Les crises depuis 2 ans se produisent tous les 6 mois avec maintenant pancreatite associée.
Je ne vous parle pas de l'incapacité a me repondre quand je posais la question de "quand doit on consulter" et bien ca je n'ai jamais eu de réponse non plus. Alors cela me fait bondir que mon chu soit dans cette liste ! Je ne parle pas de l'annonce du diagnostique qui s'est fait par courrier de la part de l'hepato qui me suivait me disant d'arrêter le delursan sauf si ca me faisait du bien et qie si j'avais des questions il fallait que je prenne rdv ... . J'aimerais pouvoir croire un jour qu'ils seront capable de me suivre correctement !
Re: Actualisation 2017 des Centres de Références et Compétences
Bonjour Luciole,
un centre de référence et compétences, comme son nom l'indique, est un centre censé t'accueillir dans ce que la maladie a de rare .
Or là, tu nous dépeint un accueil loin d'être satisfaisant pour toi : seule réponse : c'est une maladie rare il faudra faire "avec.
Mais tu es tout de même sous délursan.
Le résultat : un fort sentiment d'abandon.
Compliqué tout cela. Je ne sais pas où tu habites, mais je me demande s'il ne serait pas judicieux que tu prennes rendez-vous ailleurs, sur Paris, peut-être. Tu as vraiment besoin de savoir qu'il existe un point de chute rassurant, d'autant plus que tes crises empirent de plus en plus.
Je sais que ce n'est pas facile, il faut otujours lutter , c'est fatigant à la fin. Mais il doit bien exister un centre qui sera réellement compétent comme tu attendrais qu'il le soit pour toi.
Qu'en penses-tu?
un centre de référence et compétences, comme son nom l'indique, est un centre censé t'accueillir dans ce que la maladie a de rare .
Or là, tu nous dépeint un accueil loin d'être satisfaisant pour toi : seule réponse : c'est une maladie rare il faudra faire "avec.
Mais tu es tout de même sous délursan.
Le résultat : un fort sentiment d'abandon.
Compliqué tout cela. Je ne sais pas où tu habites, mais je me demande s'il ne serait pas judicieux que tu prennes rendez-vous ailleurs, sur Paris, peut-être. Tu as vraiment besoin de savoir qu'il existe un point de chute rassurant, d'autant plus que tes crises empirent de plus en plus.
Je sais que ce n'est pas facile, il faut otujours lutter , c'est fatigant à la fin. Mais il doit bien exister un centre qui sera réellement compétent comme tu attendrais qu'il le soit pour toi.
Qu'en penses-tu?
Re: Actualisation 2017 des Centres de Références et Compétences
Bonsoir,
je compatis vraiment et partage le même sentiment que Luciole. Quand dans un centre de référence, je me plaignais uniquement de la fatigue très invalidante, on me répond "oui, et alors, vous n'avez plus 20 ans ! Et quand je vous reverrai dans 2 ans, vous serez encore plus fatiguée, car vous aurez 2 ans de plus !!!" J'avais seulement 35 ans à ce moment là, et j'allais au lit vers 20h... donc, non, ce n'était pas la réponse la plus appropriée. Pour le suivi, cela n'avait rien à voir avec ce que préconise le Professeur de Bordeaux. A titre d'exemple, depuis 2009 je n'ai pas eu de fibroscan jusqu'à l'été dernier ou je l'ai réclamé ! Bref, je n'en dirai pas plus pour pas être trop déprimante, mais c'est tout de même malheureux de ne pas pouvoir bénéficier d'un réel soutien de médecin de centre de référence. En tout cas, depuis 15 jours je teste le bézafibrate car mes analyses sont pas bonnes du tout ; et à ce jour, aucun effet indésirables et j'en suis ravie ! Alors mille merci aux professeurs de Paris qui nous sont vraiment très précieux. Je ne peux pas venir à Paris, mais je compte sur vous pour les remercier de ma part, et ils restent mon plan B, dans le cas où le bézafibrate ne fonctionne pas. Car je reste convaincu qu'une relation de confiance est primordiale pour la santé et pour cheminer vers la guérison, ou dans nos cas, vers un réel mieux être. Bonne soirée à vous tous et toutes
je compatis vraiment et partage le même sentiment que Luciole. Quand dans un centre de référence, je me plaignais uniquement de la fatigue très invalidante, on me répond "oui, et alors, vous n'avez plus 20 ans ! Et quand je vous reverrai dans 2 ans, vous serez encore plus fatiguée, car vous aurez 2 ans de plus !!!" J'avais seulement 35 ans à ce moment là, et j'allais au lit vers 20h... donc, non, ce n'était pas la réponse la plus appropriée. Pour le suivi, cela n'avait rien à voir avec ce que préconise le Professeur de Bordeaux. A titre d'exemple, depuis 2009 je n'ai pas eu de fibroscan jusqu'à l'été dernier ou je l'ai réclamé ! Bref, je n'en dirai pas plus pour pas être trop déprimante, mais c'est tout de même malheureux de ne pas pouvoir bénéficier d'un réel soutien de médecin de centre de référence. En tout cas, depuis 15 jours je teste le bézafibrate car mes analyses sont pas bonnes du tout ; et à ce jour, aucun effet indésirables et j'en suis ravie ! Alors mille merci aux professeurs de Paris qui nous sont vraiment très précieux. Je ne peux pas venir à Paris, mais je compte sur vous pour les remercier de ma part, et ils restent mon plan B, dans le cas où le bézafibrate ne fonctionne pas. Car je reste convaincu qu'une relation de confiance est primordiale pour la santé et pour cheminer vers la guérison, ou dans nos cas, vers un réel mieux être. Bonne soirée à vous tous et toutes