Hoy celebramos el primer aniversario del Forum albi. Efectivamente el 20 de noviembre 2004 albi dio a luz este magnifico y desde entonces imprecindible Foro.
Le deseo lo mejor y una larga vida y les doy las gracias a todos los que nos han permitido intercambiar y compartir nuestras experiencias así que nos han dado la oportunidad de encontrarnos y establecer una amistad, una familia.
Gracias a Angela nuestra presidente, Daniel su marido nuestro moderador y Philippe nuestro webmaster el que mantiene el sitio y el foro y hace posible su utilización. Y gracias a los ositos por sus cariño, simpatía, presencias cada día en el foro francès. =D> Sé que dentro muy poco tiempo tendremos aqui en España el mismo éxito y tengo mucha ilusión por llegar alli ...
Con mucho cariño,
Tina
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Cumple aà±os feliz
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel