HOLA TINA,
EN PRIMER LUGAR, ME VOY A PRESENTAR.
ME LLAMO ANABEL, TENGO 31 A—OS Y ME ACABAN DE DIAGNOSTICAR CBP.
ME VOLVI LOCA BUSCANDO INFORMACI”N SOBRE ESTA ENFERMEDAD Y ASÕ LLEGUE A LA
PAGINA DE ALBI. ESTA EN FRANCES CASI TODO Y NO ENTIENDO NADA. HE INTENTADO
REGISTRARME. DE HECHO, HE RECIBIDO UN CORREO EN MI BANDEJA DE ENTRADA
CONFIRMANDO MI NOMBRE Y MI CLAVE, PERO CUANDO VOY A ENTRAR ME DICE QUE NO
PUEDO. NO SE PORQUE!!
ME GUSTARIA ME PUDIERAS EXPLICAR COMO HACER PARA ACCEDER. PUESTO QUE HE
INTENTADO REGISTRARME DE NUEVO Y ME DICE QUE NO PUEDO PORQUE HAY ALGUIEN
REGISTRADO YA CON DICHA DIRECCI”N.EL PROBLEMA ES QUE ESTA TODO EN FRANCES Y
NO ENTIENDO NI UN APICE.
ESPERO PUEDAS VER ESTE MENSAJE, Y ME PUEDAS AYUDAR A ENTRAR EN EL FORO DE
ALBI. HE LEIDO LOS MENSAJES DE MERCEDES Y ALGUNOS MAS. ME GUSTARÕA MUCHO
PODER CONTAR CON TODOS VOSOTROS.
ESTOY ESPERANZADA CON QUE LEAS MI MENSAJE. ME ENCANTARÕA HABLAR CON VOSOTROS
Y COMPARTIR NUESTRAS EXPERIENCIAS. YO DE MOMENTO YA SABRAS COMO ESTOY. DUDAS
Y MUCHAS DUDAS. TENGO UN PRIMER DIAGNOSTICO Y MA—ANA VOY A HACERME MAS
PRUEBAS. DE MOMENTO HE DADO POSITIVO EN ANTICUERPOS ANTIMITOCONDRIALES, Y
POR LO VISTO, ES DETERMINANTE DE LA ENFERMEDAD. AHORA VAN HA HACERME UNA
ECOGRAFIA Y BIOPSIA. HAY MUY POCA INFORMACI”N SOBRE LA CBP. Y ME PARECE
GENIAL QUE EXISTA UNA ASOCIACI”N PARA COMPARTIR EXPERIENCIAS Y ACLARAR
DUDAS.
SOY DE ALICANTE. ESPA—A. Y COMO TE HE DICHO TENGO 31 A—OS. ESTOY CASADA Y NO
TENGO HIJOS. ( UNA DE MIS PRINCIPALES DUDAS Y SABER SI VOY A PODER). LO SE
DESDE HACE DOS SEMANAS Y TANTO YO COMO MI FAMILIA ESTAMOS MUY PERDIDOS.
SUPONGO QUE TODOS VOSOTROS SABREIS LO QUE SE SIENTE.
UN ABRAZO DESDE ALICANTE.
ANABEL.
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide !
• Vaccination contre la Covid-19 : cliquez ici l'article de notre site répondra à vos questions
* Malade de CBP? Répondez vite à l'enquête élaborée par albi sur les traitements de la CBP et la qualité de vie: elle reste ouverte jusqu'au le 15 janvier 2021 inclus ! : pour y participer cliquer ici
• forum Coronavirus : Nous avons créé un forum spécifiquement dédié aux discussions autour du coronavirus. Partagez votre expérience, posez vos questions, donnez-nous vos astuces pour s'adapter au rythme de la vie confinée…
• Albi a des ambassadeurs dans différentes régions de France et en Belgique : il y a une personne à qui parler près de chez vous ! voir la liste
consultez toutes les vidéos créées par albi ! > CBP : Vidéo de la Cholangite Biliaire Primitive > CSP : Vidéo de la Cholangite Sclérosante Primitive > HAI : Vidéo de l'Hépatite Auto-Immune > "Chevauchement" : Vidéo du syndrome de Chevauchement
> albi association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
• Vaccination contre la Covid-19 : cliquez ici l'article de notre site répondra à vos questions
* Malade de CBP? Répondez vite à l'enquête élaborée par albi sur les traitements de la CBP et la qualité de vie: elle reste ouverte jusqu'au le 15 janvier 2021 inclus ! : pour y participer cliquer ici
• forum Coronavirus : Nous avons créé un forum spécifiquement dédié aux discussions autour du coronavirus. Partagez votre expérience, posez vos questions, donnez-nous vos astuces pour s'adapter au rythme de la vie confinée…
• Albi a des ambassadeurs dans différentes régions de France et en Belgique : il y a une personne à qui parler près de chez vous ! voir la liste
consultez toutes les vidéos créées par albi ! > CBP : Vidéo de la Cholangite Biliaire Primitive > CSP : Vidéo de la Cholangite Sclérosante Primitive > HAI : Vidéo de l'Hépatite Auto-Immune > "Chevauchement" : Vidéo du syndrome de Chevauchement
> albi association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Un mensaje de nuestra nueva amiga Anabel
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
- Tina
- adhérent albi
- Messages : 185
- Inscription : lun. 17 janv. 2005, 10:37 am
- Localisation : Torremolinos
- Contact :
Hola Anabel,
Bienvenida en nuestro forum en español. Como te lo dije en mí correo, todavia estamos trabajando en la puesta en marcha de nuestro sitio web en español. Pienso que todo estar· en orden para inaugurarlo al principio de febrero. No obstante puedes mandar tus mensajes aqui e te contestare con mucho placer.
Tengo 66 años, soy belga, vivo en Torremolinos y tengo la enfermedad CBP desde 1994.
Hablame de tí, díme si tienes la enfermedad, desde cuando e no teme hacer todas las preguntas que quieres.
Un abraso,
Tina
Bienvenida en nuestro forum en español. Como te lo dije en mí correo, todavia estamos trabajando en la puesta en marcha de nuestro sitio web en español. Pienso que todo estar· en orden para inaugurarlo al principio de febrero. No obstante puedes mandar tus mensajes aqui e te contestare con mucho placer.

Tengo 66 años, soy belga, vivo en Torremolinos y tengo la enfermedad CBP desde 1994.
Hablame de tí, díme si tienes la enfermedad, desde cuando e no teme hacer todas las preguntas que quieres.
Un abraso,
Tina