Aujourd'hui , a eu lieu une première : Tina qui est Belge comme ceux qui sont familers de notre forum le savent bien mais qui habite l'Espagne a rencontré au nom d'ALBI des patientes espagnoles ainsi que le Professeur Parès de Barcelone; résultat: un groupe de patients espagnols en Espagne est en train de se former qui utiliseront ALBI comme vecteur de regroupement et de liaison ( il faudra faire des aménagements de traductions sur le site ) ; du travail pour Philippe en perspective .
Mercedes qui est la première espagnole adhérente d'Albi vient de s'inscrire sur le forum et a écrit son premier message .
Nous invitons donc tous les oursons qui participent au forum de lui souhaiter la bienvenue ( bienvenido) et pour ceux qui parlent ou qui ont quelques connaissances en Espagnol de lui dire quelques mots d'encouragement en réponse à son message .
Par ailleurs , on peut dire un grand merci à Tina pour son dévouement , car outre sa présence à Barcelone pour faire ce démarrage, elle se chargera des traductions des pages de notre site i
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
démarrage de l'antenne espagnole d'ALBI
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel