heureusement, mais on s'aime fort fort. Voilà. Moi, je me nomme Suzanne.Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
J'aurais dû commencer ici....
Modérateurs : Primerose, webmaster albi, daniel
J'aurais dà» commencer ici....
Je voudrais faire plus ample connaissance, vous tous avec qui je parlerai régulièrement... Mon histoire doit ressembler à quelques unes. Mon mari (Michel) a été diagnostiqué: cholangite sclérosante depuis jeudi le 17 avril. J'ai 53 ans, et mon homme 48 ans. Nous avons quatre grands fistons: Claude 27 ans, Nicolas 24 ans, David 22 ans, et mon plus jeune Gabriel 20 ans. Nous sommes grand-parents une fois, un petit Eliott de 8 mois. Nous sommes mariés depuis 29 ans. Moi, je n'ai jamais vraiment eu de problème de santé, à part les migraines, et mon mari non plus, à part maintenant la cholangite sclérosante. La plupart des témoignages ici, parlent de la CBP, mais pas de la CSP. Nous sommes du Québec, et nous habitons à Trois-Rivières. On aime beaucoup la lecture, la nature, la musique moi et Michel. Il est plein de bon sens, et plus calme que moi heureusement, mais on s'aime fort fort. Voilà. Moi, je me nomme Suzanne.
heureusement, mais on s'aime fort fort. Voilà. Moi, je me nomme Suzanne.