Lors du dernier Conseil d'administration de notre association ALBI , le professeur Poupon nous a informés d'une expérimentation en cours dans le traitement de la CBP .
Nous avons publié le communiqué qu'il nous a transmis et que vous pouvez lire sur notre site à l'adresse suivante :
http://www.albi-france.org/131/archives
Le communiqué indique les coordonnées à contacter par les malades qui se sentiraient concernés et souhaiteraient participer à par cette expérimentation.
Cette information sera transmise à tous les adhérents qui ont déclaré être atteints de CBP
Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
Médicament expérimental pour la CBP
Modérateurs : Primerose, daniel
Médicament expérimental pour la CBP
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum
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