Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

Médicament expérimental pour la CBP

une expérience à partager (comment j'ai pu régler cette question) ? besoin d'encouragement ? c'est ici !

Modérateurs : Primerose, daniel

Avatar de l’utilisateur
daniel
adhérent albi
adhérent albi
Messages : 1396
Inscription : dim. 21 nov. 2004, 8:50 pm
Contact :

Médicament expérimental pour la CBP

Message non lu par daniel » ven. 02 janv. 2009, 12:07 pm

Lors du dernier Conseil d'administration de notre association ALBI , le professeur Poupon nous a informés d'une expérimentation en cours dans le traitement de la CBP .
Nous avons publié le communiqué qu'il nous a transmis et que vous pouvez lire sur notre site à l'adresse suivante :

http://www.albi-france.org/131/archives

Le communiqué indique les coordonnées à contacter par les malades qui se sentiraient concernés et souhaiteraient participer à par cette expérimentation.

Cette information sera transmise à tous les adhérents qui ont déclaré être atteints de CBP
Daniel
secrétaire de l'association ALBI, modérateur du forum

Répondre