Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé

Revenue parmi vous.

une expérience à partager (comment j'ai pu régler cette question) ? besoin d'encouragement ? c'est ici !

Modérateurs : Primerose, daniel

Avatar de l’utilisateur
espoir
Messages : 130
Inscription : jeu. 17 avr. 2008, 6:05 pm
Localisation : Trois-Rivières

Revenue parmi vous.

Message non lu par espoir » mar. 03 févr. 2015, 2:56 pm

Mon mari (55 ans) a été diagnostiqué CSP, il y a environ 5 ans. Grosse panique pour moi, mais pas pour lui... Oui, ça devrait être lui, le plus paniqué. Depuis plusieurs mois, il est pas mal en forme. Il fait très très attention à ce qu'il mange. Hier, on lui a dit qu'il commençait une cirrhose, mais c'est encore vraiment pas dramatique pour le moment. Il va recommencer l'urso. Je me branche sur la confiance et l'espoir. Je veux qu'on vieillisse encore longtemps ensemble.

Jamais baisser les bras. Vivre un jour à la fois.

A bientôt tous et toutes.

Répondre