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BIENVENUE ! A lire avant de consulter ce forum!

Publié : dim. 16 janv. 2005, 9:44 pm
par webmaster albi
Bienvenue sur le forum d'albi

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L'équipe d'albi est heureuse de mettre ce forum à votre disposition, n'hésitez pas à y contribuer et à le visiter régulièrement, et ainsi contribuer à une meilleure connaissance et compréhension des maladies biliaires inflammatoires.

Bien à vous
Philippe
webmaster albi

Ouverture du Forum

Publié : lun. 17 janv. 2005, 11:07 am
par Tina
Merci Philippe, pour avoir créé ce Forum. il nous sera utile pour communiquer entre adhérents et malades en échangeant expériences et conseils. Je compte bien l'animer en venant voir chaque jour qui est présent et en y laissant de temps en temps, une idée, une pensée ou une réflexion qui m'inspirent et m'encouragent . J'espère aussi pouvoir par mon expérience de la maladie et la fréquentation du Forum américain, aider ceux qui se trouvent dans l'angoisse et ne savent vers qui se tourner. S'ils ont des questions à me poser ils seront toujours les bienvenus. Encore merci au nom de tous.
Tina.

Re: BIENVENUE ! Un message à lire avant de consulter ce f

Publié : ven. 02 avr. 2010, 1:43 pm
par bijou
Bon matin, je suis une nouvelle sur le forum. Un peu genée mais tres heureuse de pouvoir maintenant etre en contact avec des personnes ayant
la meme condition médicale que moi. J'ai une CBP de stade 1 diagnostiquée en juillet 2009.

Re: BIENVENUE ! Un message à lire avant de consulter ce f

Publié : sam. 03 avr. 2010, 11:56 am
par FRANCOISE
Et bienvenue à toi, Bijou, quel beau surnom! tu n'as pas à être gênée, ici c'est une grande famille. N'hésite pas à venir poser tes questions, chacun d'entre essaiera de te répondre au mieux. Et tu n'as pas à t'inquiéter à l'heure actuelle au stade I, le delursan ou ursolvan ont prouvé leur efficacité.

Re: BIENVENUE ! Un message à lire avant de consulter ce f

Publié : mar. 13 nov. 2012, 9:06 pm
par hermione22100
Bonjour,
Je viens de m'inscrire sur ce forum car j'ai appris tout récemment que j'étais atteinte d'une cholangite sclérosante primitive. Je suis contente de trouver des gens qui ont la même maladie que moi. C'est bien qu'il y ait une association pour les gens comme nous. J'attends de ce site des témoignages, des infos et des astuces