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[webmaster albi]

Bienvenue sur le forum d'albi

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Si vous avez des difficultés, ou souhaitez des informations complémentaires sur le fonctionnement du forum, cliquez sur "FAQ" pour accéder à une liste des questions / réponses les plus souvent posées. Si vous ne trouvez pas l'information recherchée, envoyez moi un mail. De même pour tout commentaire ou suggestion.

Attention : Les avis exprimés sur ce site n'engagent que leurs auteurs et en aucun cas l'association albi. Des médecins participent à ce forum, mais leur avis ne peut qu'être indicatifs, compte tenu du contexte et de la nature même de cet échange. La consultation de ce site ne saurait en aucun cas se substituer à une consultation médicale. Si vous avez le moindre doute, ou si vous reconnaissez certain des symptômes décrits, consultez votre médecin habituel, qui saura vous prescrire les analyses adéquates et vous orienter. Au besoin, indiquez-lui l'adresse de ce site.

La bonne tenue de ce site est placée sous la responsabilité collective de ses utilisateurs. Si vous avez un doute sur le contenu d'un message, ou s'il vous parait déplacé, contactez le modérateur du forum.

L'équipe d'albi est heureuse de mettre ce forum à votre disposition, n'hésitez pas à y contribuer et à le visiter régulièrement, et ainsi contribuer à une meilleure connaissance et compréhension des maladies biliaires inflammatoires.

Bien à vous
Philippe
webmaster albi

[Tina]

Merci Philippe, pour avoir créé ce Forum. il nous sera utile pour communiquer entre adhérents et malades en échangeant expériences et conseils. Je compte bien l'animer en venant voir chaque jour qui est présent et en y laissant de temps en temps, une idée, une pensée ou une réflexion qui m'inspirent et m'encouragent . J'espère aussi pouvoir par mon expérience de la maladie et la fréquentation du Forum américain, aider ceux qui se trouvent dans l'angoisse et ne savent vers qui se tourner. S'ils ont des questions à me poser ils seront toujours les bienvenus. Encore merci au nom de tous.
Tina.

[bijou]

Bon matin, je suis une nouvelle sur le forum. Un peu genée mais tres heureuse de pouvoir maintenant etre en contact avec des personnes ayant
la meme condition médicale que moi. J'ai une CBP de stade 1 diagnostiquée en juillet 2009.

[FRANCOISE]

Et bienvenue à toi, Bijou, quel beau surnom! tu n'as pas à être gênée, ici c'est une grande famille. N'hésite pas à venir poser tes questions, chacun d'entre essaiera de te répondre au mieux. Et tu n'as pas à t'inquiéter à l'heure actuelle au stade I, le delursan ou ursolvan ont prouvé leur efficacité.